الرئيسية › دليل الباحثين › Abir Gmidène
Abir Gmidène
الانتماء : Manouba University
- 17منشورات (انتماء تونسي)
- 20مجموع المنشورات
- 203الاستشهادات
- 8مؤشر h
الملف البحثي
لدى Abir Gmidène 17 منشور(ات) مفهرسة (2008–2026). تُنشر أعماله أساسًا في «Journal of Pediatric Genetics»، «Open Journal of Blood Diseases» و«Medical Oncology». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Chromosomal microarray analysis of functional Xq27-qter disomy and deletion 3p26.3 in a boy with Prader–Willi like features and hypotonia» (2012)، وقد استُشهد به 41 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- Acute Myeloid Leukemia Research
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Retinoids in leukemia and cellular processes
- Lymphoma Diagnosis and Treatment
- Multiple Myeloma Research and Treatments
المنشورات (17)
- MTR, MTRR, and MTHFR Gene Polymorphisms and Susceptibility to nasopharyngeal cancer in Tunisian population
- Cytogenetic analysis in a large series of children with non-syndromic mental retardation
- Trisomy and tetrasomy 15q11-q13 diagnosed by molecular cytogenetic analysis in two patients with mental retardation
- New Variant Translocation (8;9;21)(q22;p24;q22) in a Patient with Granulocytic Sarcoma Concurrent with Acute Myeloid Leukemia
- 8p21.3 deletion suggesting a probable role of TRAIL-R1 and TRAIL-R2 as candidate tumor suppressor genes in the pathogenesis of multiple myeloma
- Molecular cytogenetic and phenotypic characterization of ring chromosome 13 in three unrelated patients.
- Multiple myeloma following essential thrombocythemia
- Chromosomal microarray analysis of functional Xq27-qter disomy and deletion 3p26.3 in a boy with Prader–Willi like features and hypotonia
- Cytogenetic profile of a large cohort of Tunisian de novo acute myeloid leukemia
- CD4+/CD56+ Hematodermic Neoplasm Presenting in the Skin: A Tunisian Case Report and Current Review of the Literature
- Aneuploidy rate in spermatozoa of selected men with severe teratozoospermia
- Array‐CGH study of partial trisomy 9p without mental retardation
- Molecular Cytogenetic Aberrations in Tunisian Patients with Multiple Myeloma Identified by cIg-FISH in Fixed Bone Marrow Cells
- T(1;21;8)(p34;q22;q22): a novel variant of t(8;21) in acute myeloblastic leukemia with maturation
- ETV6-RUNX1Rearrangement in Tunisian Pediatric B-Lineage Acute Lymphoblastic Leukemia
- Cytogenetic analysis of 298 newly diagnosed cases of acute lymphoblastic leukaemia in Tunisia
- Cytogenetic abnormalities in Tunisian de novo myelodysplastic syndrome: A comparison with other populations
مجلات النشر
- Journal of Pediatric Genetics × 2
- Open Journal of Blood Diseases × 2
- Medical Oncology × 2
- Research Square × 1
- Europe PMC (PubMed Central) × 1
- Annales de biologie clinique × 1
المنشورات حسب السنة
- 20261
- 20152
- 20141
- 20133
- 20123
- 20113
- 20101
- 20091
- 20082
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Hôpital Farhat Hached · University of Sousse · Hopital Universitaire Hedi Chaker · Hospital Fatuma Bourguiba Monastir · Tunis University
المؤلفون المشاركون
- Hatem Elghezal
- Hlima Sennana
- Najla Soyah
- Yosra Ben Youssef
- Inesse Ben Abdallah Bouhjar
- Soumaya Mougou-Zerelli
- Moez Elloumi
- Hanene Hannachi
- Ali Saâd
- Imed Harrabi
- Abderrahim Khlif
- Wahchi Ines
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.