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Abir Gmidène
Affiliation : Manouba University
- 17Publications (affiliation tunisienne)
- 20Publications au total
- 203Citations
- 8Indice h
Profil de recherche
Abir Gmidène compte 17 publications référencées (2008–2026). Ses travaux paraissent principalement dans « Journal of Pediatric Genetics », « Open Journal of Blood Diseases » et « Medical Oncology ». Son article le plus cité, « Chromosomal microarray analysis of functional Xq27-qter disomy and deletion 3p26.3 in a boy with Prader–Willi like features and hypotonia » (2012), a été cité 41 fois. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs.
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- Acute Myeloid Leukemia Research
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Retinoids in leukemia and cellular processes
- Lymphoma Diagnosis and Treatment
- Multiple Myeloma Research and Treatments
Publications (17)
- MTR, MTRR, and MTHFR Gene Polymorphisms and Susceptibility to nasopharyngeal cancer in Tunisian population
- Cytogenetic analysis in a large series of children with non-syndromic mental retardation
- Trisomy and tetrasomy 15q11-q13 diagnosed by molecular cytogenetic analysis in two patients with mental retardation
- New Variant Translocation (8;9;21)(q22;p24;q22) in a Patient with Granulocytic Sarcoma Concurrent with Acute Myeloid Leukemia
- 8p21.3 deletion suggesting a probable role of TRAIL-R1 and TRAIL-R2 as candidate tumor suppressor genes in the pathogenesis of multiple myeloma
- Molecular cytogenetic and phenotypic characterization of ring chromosome 13 in three unrelated patients.
- Multiple myeloma following essential thrombocythemia
- Chromosomal microarray analysis of functional Xq27-qter disomy and deletion 3p26.3 in a boy with Prader–Willi like features and hypotonia
- Cytogenetic profile of a large cohort of Tunisian de novo acute myeloid leukemia
- CD4+/CD56+ Hematodermic Neoplasm Presenting in the Skin: A Tunisian Case Report and Current Review of the Literature
- Aneuploidy rate in spermatozoa of selected men with severe teratozoospermia
- Array‐CGH study of partial trisomy 9p without mental retardation
- Molecular Cytogenetic Aberrations in Tunisian Patients with Multiple Myeloma Identified by cIg-FISH in Fixed Bone Marrow Cells
- T(1;21;8)(p34;q22;q22): a novel variant of t(8;21) in acute myeloblastic leukemia with maturation
- ETV6-RUNX1Rearrangement in Tunisian Pediatric B-Lineage Acute Lymphoblastic Leukemia
- Cytogenetic analysis of 298 newly diagnosed cases of acute lymphoblastic leukaemia in Tunisia
- Cytogenetic abnormalities in Tunisian de novo myelodysplastic syndrome: A comparison with other populations
Revues de publication
- Journal of Pediatric Genetics × 2
- Open Journal of Blood Diseases × 2
- Medical Oncology × 2
- Research Square × 1
- Europe PMC (PubMed Central) × 1
- Annales de biologie clinique × 1
Publications par année
- 20261
- 20152
- 20141
- 20133
- 20123
- 20113
- 20101
- 20091
- 20082
Collaborations
Établissements partenaires : Hôpital Farhat Hached · University of Sousse · Hopital Universitaire Hedi Chaker · Hospital Fatuma Bourguiba Monastir · Tunis University
Co-auteurs
- Hatem Elghezal
- Hlima Sennana
- Najla Soyah
- Yosra Ben Youssef
- Inesse Ben Abdallah Bouhjar
- Soumaya Mougou-Zerelli
- Moez Elloumi
- Hanene Hannachi
- Ali Saâd
- Imed Harrabi
- Abderrahim Khlif
- Wahchi Ines
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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