الرئيسية › دليل الباحثين › Emmanuelle Bourrat

Emmanuelle Bourrat

الانتماء : Assistance Publique – Hôpitaux de Paris · Hôpital Saint-Louis

• 6منشورات (انتماء فرنسي)
• 410مجموع المنشورات
• 4951الاستشهادات
• 35مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Emmanuelle Bourrat 6 منشور(ات) مفهرسة (2016–2024). تُنشر أعماله أساسًا في «Genes»، «Human Mutation» و«Journal of Investigative Dermatology». أكثر مقالاته استشهادًا هو «IL36RN Mutations Affect Protein Expression and Function: A Basis for Genotype-Phenotype Correlation in Pustular Diseases» (2016)، وقد استُشهد به 104 مرة. 2 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في ألمانيا، إيطاليا.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Genetic and rare skin diseases.
• Skin and Cellular Biology Research
• Dermatology and Skin Diseases
• Psoriasis: Treatment and Pathogenesis
• Genomics and Rare Diseases

المنشورات (6)

• Erythrokeratodermia Variabilis-like Phenotype in Patients Carrying ABCA12 Mutations
  2024 · Genes · استُشهد به 8 مرة
• Mutational Spectrum of the ABCA12 Gene and Genotype–Phenotype Correlation in a Cohort of 64 Patients with Autosomal Recessive Congenital Ichthyosis
  2023 · Genes · استُشهد به 25 مرة
• Meta-Analysis of Mutations in ALOX12B or ALOXE3 Identified in a Large Cohort of 224 Patients
  2021 · Genes · استُشهد به 35 مرة
• Genetical, clinical, and functional analysis of a large international cohort of patients with autosomal recessive congenital ichthyosis due to mutations in NIPAL4
  2019 · Human Mutation · استُشهد به 19 مرة
• IL36RN Mutations Affect Protein Expression and Function: A Basis for Genotype-Phenotype Correlation in Pustular Diseases
  2016 · Journal of Investigative Dermatology · استُشهد به 104 مرة
• Nævomatose basocellulaire diffuse du tronc chez une enfant de 10 ans traitée par Vismodégib
  2016 · Annales de Dermatologie et de Vénéréologie

مجلات النشر

• Genes × 3
• Human Mutation × 1
• Journal of Investigative Dermatology × 1
• Annales de Dermatologie et de Vénéréologie × 1

المنشورات حسب السنة

• 20241
• 20231
• 20211
• 20191
• 20162

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : ERN Skin · University of Freiburg · University Medical Center Freiburg · Hôpital Necker-Enfants Malades · Inserm

بلدان المؤلفين المشاركين : ألمانيا · إيطاليا

المؤلفون المشاركون

• Vinzenz Oji
• Judith Fischer
• Svenja Alter
• Alrun Hotz
• Katalin Komlósi
• Stéphanie Leclerc‐Mercier
• Hervé Bachelez
• Lotta Wankner
• Davide Brognoli
• Marine Madrange
• Kathrin A. Giehl
• J. Mazereeuw‐Hautier

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).