الرئيسية › دليل الباحثين › Xiao‐Fei Kong

Xiao‐Fei Kong

الانتماء : The University of Texas Southwestern Medical Center

• 7منشورات (انتماء أمريكي)
• 100مجموع المنشورات
• 5678الاستشهادات
• 31مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Xiao‐Fei Kong 7 منشور(ات) مفهرسة (2013–2025). تُنشر أعماله أساسًا في «The Journal of Experimental Medicine»، «Nature Immunology» و«Springer eBooks». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Human TYK2 deficiency: Mycobacterial and viral infections without hyper-IgE syndrome» (2015)، وقد استُشهد به 364 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في فرنسا، كولومبيا، اليابان.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Immunodeficiency and Autoimmune Disorders
• interferon and immune responses
• Tuberculosis Research and Epidemiology
• Celiac Disease Research and Management
• Inflammatory Bowel Disease

المنشورات (7)

• Autoantibodies neutralizing type I IFNs in patients with fulminant herpes simplex virus hepatitis
  2025 · The Journal of Experimental Medicine · استُشهد به 16 مرة
• Human CARMIL2 deficiency underlies a broader immunological and clinical phenotype than CD28 deficiency
  2022 · The Journal of Experimental Medicine · استُشهد به 42 مرة
• Disruption of an antimycobacterial circuit between dendritic and helper T cells in human SPPL2a deficiency
  2018 · Nature Immunology · استُشهد به 119 مرة
• Human Genetics of Tuberculosis of the Nervous System
  2017 · Springer eBooks · استُشهد به 2 مرة
• Alanine-scanning mutagenesis of human signal transducer and activator of transcription 1 to estimate loss- or gain-of-function variants
  2016 · Journal of Allergy and Clinical Immunology · استُشهد به 58 مرة
• Human TYK2 deficiency: Mycobacterial and viral infections without hyper-IgE syndrome
  2015 · The Journal of Experimental Medicine · استُشهد به 364 مرة
• A Novel Homozygous p.R1105X Mutation of the AP4E1 Gene in Twins with Hereditary Spastic Paraplegia and Mycobacterial Disease
  2013 · PLoS ONE · استُشهد به 37 مرة

مجلات النشر

• The Journal of Experimental Medicine × 3
• Nature Immunology × 1
• Springer eBooks × 1
• Journal of Allergy and Clinical Immunology × 1
• PLoS ONE × 1

المنشورات حسب السنة

• 20251
• 20221
• 20181
• 20171
• 20161
• 20151
• 20131

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Rockefeller University · Inserm · Institut des Maladies Génétiques Imagine · Hôpital Necker-Enfants Malades · Université Paris Descartes

بلدان المؤلفين المشاركين : فرنسا · كولومبيا · اليابان

المؤلفون المشاركون

• Jean‐Laurent Casanova
• Stéphanie Boisson‐Dupuis
• Yuval Itan
• Laurent Abel
• Jacinta C. Bustamante
• Anne Puel
• Satoshi Okada
• Rubén Martínez‐Barricarte
• Emmanuelle Jouanguy
• Aurélie Cobat
• Ashish R. Kumar
• Kang Liu

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).