الرئيسية › دليل الباحثين › Satoshi Okada

Satoshi Okada

الانتماء : Rockefeller University

6منشورات (انتماء أمريكي)
356مجموع المنشورات
18889الاستشهادات
58مؤشر h

الملف البحثي

لدى Satoshi Okada 6 منشور(ات) مفهرسة (2013–2016). تُنشر أعماله أساسًا في «Blood»، «Proceedings of the National Academy of Sciences» و«Journal of Allergy and Clinical Immunology». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Heterozygous STAT1 gain-of-function mutations underlie an unexpectedly broad clinical phenotype» (2016)، وقد استُشهد به 577 مرة. 4 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في فرنسا، كولومبيا.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

Immunodeficiency and Autoimmune Disorders
T-cell and B-cell Immunology
interferon and immune responses
Cytokine Signaling Pathways and Interactions
Blood disorders and treatments

المنشورات (6)

Heterozygous STAT1 gain-of-function mutations underlie an unexpectedly broad clinical phenotype
2016 · Blood · استُشهد به 577 مرة
Genetic, immunological, and clinical features of patients with bacterial and fungal infections due to inherited IL-17RA deficiency
2016 · Proceedings of the National Academy of Sciences · استُشهد به 173 مرة
Alanine-scanning mutagenesis of human signal transducer and activator of transcription 1 to estimate loss- or gain-of-function variants
2016 · Journal of Allergy and Clinical Immunology · استُشهد به 58 مرة
Human TYK2 deficiency: Mycobacterial and viral infections without hyper-IgE syndrome
2015 · The Journal of Experimental Medicine · استُشهد به 364 مرة
A Novel Homozygous p.R1105X Mutation of the AP4E1 Gene in Twins with Hereditary Spastic Paraplegia and Mycobacterial Disease
2013 · PLoS ONE · استُشهد به 37 مرة
IL-17 T Cells’ Defective Differentiation In Vitro Despite Normal Range Ex Vivo in Chronic Mucocutaneous Candidiasis Due to STAT1 Mutation
2013 · Journal of Investigative Dermatology · استُشهد به 21 مرة

مجلات النشر

Blood × 1
Proceedings of the National Academy of Sciences × 1
Journal of Allergy and Clinical Immunology × 1
The Journal of Experimental Medicine × 1
PLoS ONE × 1
Journal of Investigative Dermatology × 1

المنشورات حسب السنة

20163
20151
20132

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Inserm · Institut des Maladies Génétiques Imagine · Human Genetic of Infectious Diseases · Université Paris Descartes · Hôpital Necker-Enfants Malades

بلدان المؤلفين المشاركين : فرنسا · كولومبيا

المؤلفون المشاركون

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).