الرئيسية › دليل الباحثين › Floriane Petit

Floriane Petit

الانتماء : Sorbonne Paris Cité · Institut des Maladies Génétiques Imagine · Université Paris Descartes

• 1منشورات (انتماء فرنسي)
• 6مجموع المنشورات
• 237الاستشهادات
• 3مؤشر h

OpenAlex

الملف البحثي

لدى Floriane Petit 1 منشور(ات) مفهرسة (2017). تُنشر أعماله أساسًا في «The American Journal of Human Genetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «FDXR Mutations Cause Sensorial Neuropathies and Expand the Spectrum of Mitochondrial Fe-S-Synthesis Diseases» (2017)، وقد استُشهد به 95 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Neurological diseases and metabolism
• Iron Metabolism and Disorders
• Genetic Neurodegenerative Diseases
• Mitochondrial Function and Pathology
• Metabolism and Genetic Disorders

المنشورات (1)

• FDXR Mutations Cause Sensorial Neuropathies and Expand the Spectrum of Mitochondrial Fe-S-Synthesis Diseases
  2017 · The American Journal of Human Genetics · استُشهد به 95 مرة

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Assistance Publique – Hôpitaux de Paris · Pitié-Salpêtrière Hospital · Hôpital Necker-Enfants Malades · Université Paris-Sud · Centre National de la Recherche Scientifique

المؤلفون المشاركون

• Georges Challe
• Didier Bouccara
• Josseline Kaplan
• Delphine Dupin‐Deguine
• C. Domange
• Souad Gherbi
• Laurence Jonard
• Olivier Sterkers
• Sylvie Gerber
• Cécile Masson
• Fanny Mochel
• Oriane Mercati

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).