Accueil › Annuaire des chercheurs › Floriane Petit
Floriane Petit
Affiliation : Sorbonne Paris Cité · Institut des Maladies Génétiques Imagine · Université Paris Descartes
- 1Publications (affiliation française)
- 6Publications au total
- 237Citations
- 3Indice h
Profil de recherche
Floriane Petit compte 1 publication référencée (2017). Ses travaux paraissent dans « The American Journal of Human Genetics ». Son article le plus cité, « FDXR Mutations Cause Sensorial Neuropathies and Expand the Spectrum of Mitochondrial Fe-S-Synthesis Diseases » (2017), a été cité 95 fois. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs.
C’est vous ? Faites connaître vos travaux
Créez gratuitement votre profil DzCademia et ajoutez vos articles : ils apparaîtront plus facilement sur Google et dans les assistants d’IA comme ChatGPT. Plus de personnes pourront vous lire et vous citer.
Créer mon profil gratuit Ajouter mes publicationsDomaines de recherche
- Neurological diseases and metabolism
- Iron Metabolism and Disorders
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Mitochondrial Function and Pathology
- Metabolism and Genetic Disorders
Publications (1)
Collaborations
Établissements partenaires : Assistance Publique – Hôpitaux de Paris · Pitié-Salpêtrière Hospital · Hôpital Necker-Enfants Malades · Université Paris-Sud · Centre National de la Recherche Scientifique
Co-auteurs
- Georges Challe
- Didier Bouccara
- Josseline Kaplan
- Delphine Dupin‐Deguine
- C. Domange
- Souad Gherbi
- Laurence Jonard
- Olivier Sterkers
- Sylvie Gerber
- Cécile Masson
- Fanny Mochel
- Oriane Mercati
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
Pourquoi choisir Dzcademia ?
Pour donner à vos travaux plus de chances d’être découverts et recommandés par les IA. Profils, articles et communications : donnez à votre recherche une présence publique structurée. Les métadonnées intégrées aident les moteurs de recherche et les assistants IA à identifier vos travaux et à comprendre leurs références.
Commenter avec Google
Connecte-toi avec Google pour commenter directement sur cette page.