الرئيسية › دليل الباحثين › Eugen Widmeier

Eugen Widmeier

الانتماء : Boston Children's Hospital

• 1منشورات (انتماء أمريكي)
• 50مجموع المنشورات
• 2352الاستشهادات
• 23مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Eugen Widmeier 1 منشور(ات) مفهرسة (2017). تُنشر أعماله أساسًا في «Nature Genetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Mutations in KEOPS-complex genes cause nephrotic syndrome with primary microcephaly» (2017)، وقد استُشهد به 220 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في كوريا الجنوبية، سنغافورة، إيران.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Renal Diseases and Glomerulopathies
• Renal and related cancers
• Genomics and Rare Diseases
• COVID-19 Clinical Research Studies
• Mechanical Circulatory Support Devices

المنشورات (1)

• Mutations in KEOPS-complex genes cause nephrotic syndrome with primary microcephaly
  2017 · Nature Genetics · استُشهد به 220 مرة

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Harvard University · Baylor College of Medicine · Yale University · Massachusetts Institute of Technology · Massachusetts General Hospital

بلدان المؤلفين المشاركين : كوريا الجنوبية · سنغافورة · إيران

المؤلفون المشاركون

• Jennifer A. Lawson
• Merlin Airik
• Carolin E. Sadowski
• Werner L. Pabst
• Jennifer F. Hu
• Babak Behnam
• Gessica Truglio
• David A. Sweetser
• Charlotte A. Hoogstraten
• Shirlee Shril
• Ankana Daga
• Jia Rao

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).