الرئيسية › دليل الباحثين › Hela Boudabous
Hela Boudabous
الانتماء : Tunis University · Hôpital La Rabta · Faculté de médecine de Tunis · Tunis El Manar University
- 37منشورات (انتماء تونسي)
- 45مجموع المنشورات
- 238الاستشهادات
- 7مؤشر h
الملف البحثي
لدى Hela Boudabous 37 منشور(ات) مفهرسة (2010–2026). تُنشر أعماله أساسًا في «La Revue de Médecine Interne»، «Research Square» و«Annales d Endocrinologie». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Full title: peripheral venous catheter complications in children: predisposing factors in a multicenter prospective cohort study» (2017)، وقد استُشهد به 114 مرة. 12 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في فرنسا.
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- Lysosomal Storage Disorders Research
- Metabolism and Genetic Disorders
- Glycogen Storage Diseases and Myoclonus
- Biomedical Research and Pathophysiology
- Vasculitis and related conditions
المنشورات (37)
- Integrated exome and mitochondrial genome sequencing reveals the genetic landscape of primary mitochondrial diseases: findings from a large Tunisian cohort
- Case Report: Primary bile acid synthesis defect: first cases series from Tunisia
- Dual Urea Cycle Dysfunction Caused by Coexisting Argininosuccinic Aciduria and Citrin Deficiency: Clinical, Biochemical, and Molecular Insights From an Exceptional Case
- Transcript Long‐Read Sequencing Unveils the Molecular Complexity of a Novel ROGDI Splicing Variant in a Tunisian Family With Kohlschütter‐Tönz Syndrome
- Genetic variations in the IDUA gene in Tunisian MPS I families: Identification of a novel microdeletion disrupting substrate binding and structural insights
- La maladie de gaucher arrivée à l’âge adulte : étude rétrospective multicentrique
- Bone involvement in Gaucher disease: Data from a North African registry
- Bone involvement in Gaucher disease: Data from a North African registry
- Neuropathie optique ischémique antérieure aiguë : une complication rare révélant la fragilité vasculaire dans la maladie de Fabry
- Mucopolysaccharidosis type I: founder effect of the p.P533R mutation in North Africa
- Identification of a novel mutation of Alpha-L-iduronidase gene in Tunisian families
- Mutation delTTCT 1471 de l’intolérance aux protéines dibasiques : Caractéristiques cliniques d’une série pédiatrique tunisienne.
- Adrénoleucodystrophie liée à l’X : étude clinique et génétique d’une série de patients tunisiens
- Novel RAB3GAP1 Mutation in the First Tunisian Family With Warburg Micro Syndrome
- Molecular characterization of CTNS mutations in Tunisian patients with ocular cystinosis
- Les manifestations rénales dans la maladie de Fabry : à propos de 6 observations
- Large-scale screening of lipase acid deficiency in at risk population
- Fucosidosis in Tunisian patients: mutational analysis and homology-based modeling of FUCA1 enzyme
- Ophthalmic and Genetics Profiles of Cystinosis in Tunisian Patients
- Molecular Characterization of CNTS Mutations in Tunisian Patients with Ocular Cystinosis
- Correction to: Fucosidosis in Tunisian patients: mutational analysis and homology-based modeling of FUCA1 enzyme
- The mutational spectrum of hunter syndrome reveals correlation between biochemical and clinical profiles in Tunisian patients
- Une cause insolite d’insuffisance surrénalienne : le syndrome de MEGDEL
- Self-Reported Anxiety, Depression and Coping in Parents of Children with Phenylketonuria
- Homozygous pArg610del Mutation Unusually Associated With Severe Delay of Growth in 2 Acid Sphingomyelinase Deficiency–affected Sibs
- A Novel Mutation c.153 C>A in a Tunisian Girl With Wolman Disease and Unusual Presentation: Hemophagocytic Lymphohistiocytosis
- A lower energetic, protein and uncooked cornstarch intake is associated with a more severe outcome in glycogen storage disease type III: an observational study of 50 patients
- Neuromuscular Involvement in Glycogen Storage Disease Type III in Fifty Tunisian Patients: Phenotype and Natural History in Young Patients
- High Frequency of Cardiovascular Complications in Tunisian Kawasaki Disease Patients: Need for a Further Awareness
- Novel splice site IDUA gene mutation in Tunisian pedigrees with hurler syndrome
- Correction to: Full title: peripheral venous catheter complications in children: predisposing factors in a multicenter prospective cohort study
- Factors predictive of prognosis of infantile spasms. A retrospective study in a low-income country
- Full title: peripheral venous catheter complications in children: predisposing factors in a multicenter prospective cohort study
- Variabilité phénotypique de la maladie de Niemann Pick de type B de l’adulte
- Grossesse et artérite de Takayasu
- Atteinte ORL au cours de la granulomatose de Wegener
- À propos de six cas de paragangliome cervical
مجلات النشر
- La Revue de Médecine Interne × 5
- Research Square × 3
- Annales d Endocrinologie × 2
- Diagnostic Pathology × 2
- BMC Medical Genomics × 2
- Journal of Pediatric Hematology/Oncology × 2
المنشورات حسب السنة
- 20263
- 20256
- 20243
- 20231
- 20223
- 20215
- 20202
- 20192
- 20187
- 20172
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : University of Monastir · Hôpital Mongi Slim · Hôpital Charles-Nicolle · Hôpital Farhat Hached · Children's Hospital
بلدان المؤلفين المشاركين : فرنسا
المؤلفون المشاركون
- Amel Ben Chehida
- Néji Tebib
- Latifa Chkioua
- Rim Ben Abdelaziz
- M.S. Abdelmoula
- Hadhami Ben Turkia
- Safa Khatrouch
- Hatem Azzouz
- Salima Ferchichi
- Sana Ben Messaoud
- Yessine Amri
- S. Hamzaoui
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.