الرئيسية › دليل الباحثين › Safa Khatrouch
Safa Khatrouch
الانتماء : Tunis University · Hôpital La Rabta · Faculté de médecine de Tunis · Tunis El Manar University
- 13منشورات (انتماء تونسي)
- 13مجموع المنشورات
- 3الاستشهادات
- 1مؤشر h
الملف البحثي
لدى Safa Khatrouch 13 منشور(ات) مفهرسة (2022–2026). تُنشر أعماله أساسًا في «La Revue de Médecine Interne»، «Mitochondrion» و«Frontiers in Pediatrics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Transcript Long‐Read Sequencing Unveils the Molecular Complexity of a Novel ROGDI Splicing Variant in a Tunisian Family With Kohlschütter‐Tö» (2025)، وقد استُشهد به 3 مرة. 12 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في فرنسا.
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- Metabolism and Genetic Disorders
- Lysosomal Storage Disorders Research
- Glycogen Storage Diseases and Myoclonus
- Genomics and Rare Diseases
- Mitochondrial Function and Pathology
المنشورات (13)
- Integrated exome and mitochondrial genome sequencing reveals the genetic landscape of primary mitochondrial diseases: findings from a large Tunisian cohort
- Case Report: Primary bile acid synthesis defect: first cases series from Tunisia
- Dual Urea Cycle Dysfunction Caused by Coexisting Argininosuccinic Aciduria and Citrin Deficiency: Clinical, Biochemical, and Molecular Insights From an Exceptional Case
- Transcript Long‐Read Sequencing Unveils the Molecular Complexity of a Novel ROGDI Splicing Variant in a Tunisian Family With Kohlschütter‐Tönz Syndrome
- Impact de la maladie de Gaucher sur la fertilité et la grossesse : une étude rétrospective multicentrique
- La maladie de gaucher arrivée à l’âge adulte : étude rétrospective multicentrique
- Transition pédiatrie-médecine d’adulte au cours de la Maladie de Gaucher de type I : Quelles leçons tirer de “l’expérience patient” ?
- POS1426 BONE INVOLVEMENT IN GAUCHER DISEASE: DATA FROM THE TUNISIAN REGISTRY
- Bone involvement in Gaucher disease: Data from a North African registry
- Bone involvement in Gaucher disease: Data from a North African registry
- Atteinte osseuse au cours de la maladie de Gaucher : données issues d’un registre nord-africain
- Characteristics and predictors of outcome in children with severe acute bronchiolitis: A 10-yearexperience
- Manifestations endocriniennes dans les mitochondriopathies
مجلات النشر
- La Revue de Médecine Interne × 4
- Mitochondrion × 1
- Frontiers in Pediatrics × 1
- JIMD Reports × 1
- Clinical Genetics × 1
- Annals of the Rheumatic Diseases × 1
المنشورات حسب السنة
- 20263
- 20258
- 20241
- 20221
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Hôpital Mongi Slim · Children's Hospital · National Institute of Neurology Mongi-Ben Hamida · Institut Pasteur de Tunis · Centre National de la Recherche Scientifique
بلدان المؤلفين المشاركين : فرنسا
المؤلفون المشاركون
- Amel Ben Chehida
- M.S. Abdelmoula
- Hela Boudabous
- Mouna Zribi
- Kamel Bouslama
- Sana Toujani
- S. Hamzaoui
- Zeineb Meddeb
- C. Abdelkefi
- T. Larbi
- H. Boudabous
- Nour Ben Younes
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.