Yahia Rous

الانتماء : University of Blida · Hôpital Armand-Trousseau

2منشورات (انتماء جزائري)
7مجموع المنشورات
79الاستشهادات
2مؤشر h

الملف البحثي

لدى Yahia Rous 2 منشور(ات) مفهرسة (2014–2016). تُنشر أعماله أساسًا في «PLoS ONE» و«Orphanet Journal of Rare Diseases». أكثر مقالاته استشهادًا هو «EPS8, encoding an actin-binding protein of cochlear hair cell stereocilia, is a new causal gene for autosomal recessive profound deafness» (2014)، وقد استُشهد به 54 مرة. شارك في تأليف أعماله 9 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في فرنسا.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

Hearing, Cochlea, Tinnitus, Genetics
Genetic and Kidney Cyst Diseases
Hearing Loss and Rehabilitation
Vestibular and auditory disorders
Retinal Development and Disorders

المنشورات (2)

Diversity of the Genes Implicated in Algerian Patients Affected by Usher Syndrome
2016 · PLoS ONE · استُشهد به 25 مرة
EPS8, encoding an actin-binding protein of cochlear hair cell stereocilia, is a new causal gene for autosomal recessive profound deafness
2014 · Orphanet Journal of Rare Diseases · استُشهد به 54 مرة

مجلات النشر

PLoS ONE × 1
Orphanet Journal of Rare Diseases × 1

المنشورات حسب السنة

20161
20141

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Inserm · Centre Hospitalo-Universitaire Bab El Oued · Institut de la Vision · Université Pierre-et-Marie-Curie · Institut Pasteur

بلدان المؤلفين المشاركين : فرنسا

المؤلفون المشاركون

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).