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Yahia Rous
Affiliation : University of Blida · Hôpital Armand-Trousseau
- 2Publications (affiliation algérienne)
- 7Publications au total
- 79Citations
- 2Indice h
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- Hearing, Cochlea, Tinnitus, Genetics
- Genetic and Kidney Cyst Diseases
- Hearing Loss and Rehabilitation
- Vestibular and auditory disorders
- Retinal Development and Disorders
Publications (2)
- Diversity of the Genes Implicated in Algerian Patients Affected by Usher Syndrome
- EPS8, encoding an actin-binding protein of cochlear hair cell stereocilia, is a new causal gene for autosomal recessive profound deafness
Co-auteurs
- Samia Abdi
- Akila Zenati
- Asma Behlouli
- Djamel Selmane
- Kamel Boudjelida
- Mohamed Makrelouf
- R. Bellouni
- Ahmed Cheknene
- Z. Boumahdi Merad
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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