الرئيسية › دليل الباحثين › B. Eymard
B. Eymard
الانتماء : Inserm · Sorbonne Université · Assistance Publique – Hôpitaux de Paris · Institut de Myologie · Pitié-Salpêtrière Hospital
- 16منشورات (انتماء فرنسي)
- 792مجموع المنشورات
- 23657الاستشهادات
- 87مؤشر h
الملف البحثي
لدى B. Eymard 16 منشور(ات) مفهرسة (1995–2024). تُنشر أعماله أساسًا في «Revue Neurologique»، «PLoS ONE» و«Neurology Clinical Practice». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Primary adhalinopathy: a common cause of autosomal recessive muscular dystrophy of variable severity» (1995)، وقد استُشهد به 188 مرة. 5 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في الجزائر، إيران، اليابان، ألمانيا.
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- Muscle Physiology and Disorders
- Myasthenia Gravis and Thymoma
- Genomics and Rare Diseases
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Cardiomyopathy and Myosin Studies
المنشورات (16)
- Congenital myasthenic syndromes by Epsilon subunit mutations: Phenotypic profiles of 17 Algerian families
- Innovative Therapeutic Approaches in Congenital Myasthenic Syndromes
- Congenital myasthenic syndrome by mutation of the ColQ gene: Phenotypic and evolutionary profile of three Algerian families
- Les syndromes myasthéniques congénitaux avec anomalies cinétiques du récepteur à l’acétylcholine
- Moderate phenotype of a congenital myasthenic syndrome type 19 caused by mutation of the COL13A1 gene: a case report
- Syndromes myasthéniques congénitaux par mutation du gène ColQ : 2 familles, 2 mutations, 2 phénotypes
- A Mutation Causes MuSK Reduced Sensitivity to Agrin and Congenital Myasthenia
- Correction: A Mutation Causes MuSK Reduced Sensitivity to Agrin and Congenital Myasthenia
- Correction: A Mutation Causes MuSK Reduced Sensitivity to Agrin and Congenital Myasthenia
- A phase I trial of adeno-associated virus serotype 1-γ-sarcoglycan gene therapy for limb girdle muscular dystrophy type 2C
- Multiexon deletions account for 15% of congenital myasthenic syndromes with RAPSN mutations after negative DNA sequencing
- Essai de phase 1 de thérapie génique, escalade de doses d’un AAV1–γ-Sarcoglycane, chez neuf patients dystrophie des ceintures de type 2C
- Identification of an Agrin Mutation that Causes Congenital Myasthenia and Affects Synapse Function
- Phenotype genotype analysis in 15 patients presenting a congenital myasthenic syndrome due to mutations in DOK7
- Remaniements expérimentaux et pathologiques de la jonction neuromusculaire
- Primary adhalinopathy: a common cause of autosomal recessive muscular dystrophy of variable severity
مجلات النشر
- Revue Neurologique × 3
- PLoS ONE × 2
- Neurology Clinical Practice × 1
- médecine/sciences × 1
- Journal of Medical Case Reports × 1
- DOAJ (DOAJ: Directory of Open Access Journals) × 1
المنشورات حسب السنة
- 20242
- 20232
- 20221
- 20181
- 20133
- 20111
- 20102
- 20093
- 19951
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Université Pierre-et-Marie-Curie · Centre National de la Recherche Scientifique · Institut du Cerveau · École Normale Supérieure de Lyon · Hôpital Mustapha Pacha
بلدان المؤلفين المشاركين : الجزائر · إيران · اليابان · ألمانيا
المؤلفون المشاركون
- Daniel Hantaı̈
- Damien Sternberg
- Michel Fardeau
- Pascale Richard
- Karen Gaudon
- Jeanine Koenig
- Stéphanie Bauché
- Evelyne Goillot
- Laurent Schaeffer
- Caroline Huzé
- Jean‐Paul Leroy
- France Leturcq
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.