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B. Eymard
Affiliation : Inserm · Sorbonne Université · Assistance Publique – Hôpitaux de Paris · Institut de Myologie · Pitié-Salpêtrière Hospital
- 16Publications (affiliation française)
- 792Publications au total
- 23657Citations
- 87Indice h
Profil de recherche
B. Eymard compte 16 publications référencées (1995–2024). Ses travaux paraissent principalement dans « Revue Neurologique », « PLoS ONE » et « Neurology Clinical Practice ». Son article le plus cité, « Primary adhalinopathy: a common cause of autosomal recessive muscular dystrophy of variable severity » (1995), a été cité 188 fois. 5 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de Algérie, Iran, Japon, Allemagne.
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- Muscle Physiology and Disorders
- Myasthenia Gravis and Thymoma
- Genomics and Rare Diseases
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Cardiomyopathy and Myosin Studies
Publications (16)
- Congenital myasthenic syndromes by Epsilon subunit mutations: Phenotypic profiles of 17 Algerian families
- Innovative Therapeutic Approaches in Congenital Myasthenic Syndromes
- Congenital myasthenic syndrome by mutation of the ColQ gene: Phenotypic and evolutionary profile of three Algerian families
- Les syndromes myasthéniques congénitaux avec anomalies cinétiques du récepteur à l’acétylcholine
- Moderate phenotype of a congenital myasthenic syndrome type 19 caused by mutation of the COL13A1 gene: a case report
- Syndromes myasthéniques congénitaux par mutation du gène ColQ : 2 familles, 2 mutations, 2 phénotypes
- A Mutation Causes MuSK Reduced Sensitivity to Agrin and Congenital Myasthenia
- Correction: A Mutation Causes MuSK Reduced Sensitivity to Agrin and Congenital Myasthenia
- Correction: A Mutation Causes MuSK Reduced Sensitivity to Agrin and Congenital Myasthenia
- A phase I trial of adeno-associated virus serotype 1-γ-sarcoglycan gene therapy for limb girdle muscular dystrophy type 2C
- Multiexon deletions account for 15% of congenital myasthenic syndromes with RAPSN mutations after negative DNA sequencing
- Essai de phase 1 de thérapie génique, escalade de doses d’un AAV1–γ-Sarcoglycane, chez neuf patients dystrophie des ceintures de type 2C
- Identification of an Agrin Mutation that Causes Congenital Myasthenia and Affects Synapse Function
- Phenotype genotype analysis in 15 patients presenting a congenital myasthenic syndrome due to mutations in DOK7
- Remaniements expérimentaux et pathologiques de la jonction neuromusculaire
- Primary adhalinopathy: a common cause of autosomal recessive muscular dystrophy of variable severity
Revues de publication
- Revue Neurologique × 3
- PLoS ONE × 2
- Neurology Clinical Practice × 1
- médecine/sciences × 1
- Journal of Medical Case Reports × 1
- DOAJ (DOAJ: Directory of Open Access Journals) × 1
Publications par année
- 20242
- 20232
- 20221
- 20181
- 20133
- 20111
- 20102
- 20093
- 19951
Collaborations
Établissements partenaires : Université Pierre-et-Marie-Curie · Centre National de la Recherche Scientifique · Institut du Cerveau · École Normale Supérieure de Lyon · Hôpital Mustapha Pacha
Pays des co-auteurs : Algérie · Iran · Japon · Allemagne
Co-auteurs
- Daniel Hantaı̈
- Damien Sternberg
- Michel Fardeau
- Pascale Richard
- Karen Gaudon
- Jeanine Koenig
- Stéphanie Bauché
- Evelyne Goillot
- Laurent Schaeffer
- Caroline Huzé
- Jean‐Paul Leroy
- France Leturcq
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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