الرئيسية › دليل الباحثين › Adnane Karkar

Adnane Karkar

الانتماء : Hospital Fatuma Bourguiba Monastir

• 7منشورات (انتماء مغربي)
• 10مجموع المنشورات
• 59الاستشهادات
• 3مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Adnane Karkar 7 منشور(ات) مفهرسة (2015–2023). تُنشر أعماله أساسًا في «Revue du Rhumatisme»، «Molecular Genetics & Genomic Medicine» و«Neuroscience Letters». أكثر مقالاته استشهادًا هو «The polymorphism G894 T of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) gene is associated with susceptibility to essential hypertension (EH) in» (2018)، وقد استُشهد به 35 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في فرنسا، تونس.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Metabolism and Genetic Disorders
• Hereditary Neurological Disorders
• Lysosomal Storage Disorders Research
• Neurological disorders and treatments
• Genomics and Rare Diseases

المنشورات (7)

• Évaluation de la qualité de vie des aidants familiaux des sujets âgés présentant une fracture de l’extrémité supérieure du fémur
  2023 · Revue du Rhumatisme
• Novel POLR1C mutation in RNA polymerase III‐related leukodystrophy with severe myoclonus and dystonia
  2019 · Molecular Genetics & Genomic Medicine · استُشهد به 13 مرة
• Screening for SGCE mutations in Moroccan sporadic patients with Myoclonus-Dystonia syndrome
  2019 · Neuroscience Letters · استُشهد به 2 مرة
• Genetic aspect of leukodystrophies in Moroccan population
  2019 · IBRO Reports
• The polymorphism G894 T of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) gene is associated with susceptibility to essential hypertension (EH) in Morocco
  2018 · BMC Medical Genetics · استُشهد به 35 مرة
• A novel SGCE gene mutation in a Moroccan sporadic case with myoclonus-dystonia syndrome
  2018 · Gene Reports
• A novel mutation in the ABCD1 gene of a Moroccan patient with X-linked adrenoleukodystrophy: case report
  2015 · BMC Neurology · استُشهد به 9 مرة

مجلات النشر

• Revue du Rhumatisme × 1
• Molecular Genetics & Genomic Medicine × 1
• Neuroscience Letters × 1
• IBRO Reports × 1
• BMC Medical Genetics × 1
• Gene Reports × 1

المنشورات حسب السنة

• 20231
• 20193
• 20182
• 20151

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : University of Hassan II Casablanca · Centre Hospitalier Universitaire Ibn Rochd · Hôpital Robert-Debré · Inserm · Sorbonne Paris Cité

بلدان المؤلفين المشاركين : فرنسا · تونس

المؤلفون المشاركون

• Sellama Nadifi
• Nadia El Kadmiri
• Laila Rachad
• Hicham El Otmani
• Rachida Habbal
• Abdelhamid Barakat
• Houda Fettah
• Hind Hassani Idrissi
• Ilham Slassi
• Amina Bakhchane
• Sanaa Nassereddine
• R. Abouelfath

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).