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Adnane Karkar

Affiliation : Hospital Fatuma Bourguiba Monastir

• 7Publications (affiliation marocaine)
• 10Publications au total
• 59Citations
• 3Indice h

ORCIDOpenAlex

Profil de recherche

Adnane Karkar compte 7 publications référencées (2015–2023). Ses travaux paraissent principalement dans « Revue du Rhumatisme », « Molecular Genetics & Genomic Medicine » et « Neuroscience Letters ». Son article le plus cité, « The polymorphism G894 T of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) gene is associated with susceptibility to essential hypertension (EH) in » (2018), a été cité 35 fois. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de France, Tunisie.

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Domaines de recherche

• Metabolism and Genetic Disorders
• Hereditary Neurological Disorders
• Lysosomal Storage Disorders Research
• Neurological disorders and treatments
• Genomics and Rare Diseases

Publications (7)

• Évaluation de la qualité de vie des aidants familiaux des sujets âgés présentant une fracture de l’extrémité supérieure du fémur
  2023 · Revue du Rhumatisme
• Novel POLR1C mutation in RNA polymerase III‐related leukodystrophy with severe myoclonus and dystonia
  2019 · Molecular Genetics & Genomic Medicine · cité 13 fois
• Screening for SGCE mutations in Moroccan sporadic patients with Myoclonus-Dystonia syndrome
  2019 · Neuroscience Letters · cité 2 fois
• Genetic aspect of leukodystrophies in Moroccan population
  2019 · IBRO Reports
• The polymorphism G894 T of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) gene is associated with susceptibility to essential hypertension (EH) in Morocco
  2018 · BMC Medical Genetics · cité 35 fois
• A novel SGCE gene mutation in a Moroccan sporadic case with myoclonus-dystonia syndrome
  2018 · Gene Reports
• A novel mutation in the ABCD1 gene of a Moroccan patient with X-linked adrenoleukodystrophy: case report
  2015 · BMC Neurology · cité 9 fois

Revues de publication

• Revue du Rhumatisme × 1
• Molecular Genetics & Genomic Medicine × 1
• Neuroscience Letters × 1
• IBRO Reports × 1
• BMC Medical Genetics × 1
• Gene Reports × 1

Publications par année

• 20231
• 20193
• 20182
• 20151

Collaborations

Établissements partenaires : University of Hassan II Casablanca · Centre Hospitalier Universitaire Ibn Rochd · Hôpital Robert-Debré · Inserm · Sorbonne Paris Cité

Pays des co-auteurs : France · Tunisie

Co-auteurs

• Sellama Nadifi
• Nadia El Kadmiri
• Laila Rachad
• Hicham El Otmani
• Rachida Habbal
• Abdelhamid Barakat
• Houda Fettah
• Hind Hassani Idrissi
• Ilham Slassi
• Amina Bakhchane
• Sanaa Nassereddine
• R. Abouelfath

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).