الرئيسية › دليل الباحثين › Ginamarie Shrader

Ginamarie Shrader

الانتماء : National Institutes of Health · National Institute on Aging

1منشورات (انتماء أمريكي)
1مجموع المنشورات
121الاستشهادات
1مؤشر h

الملف البحثي

لدى Ginamarie Shrader 1 منشور(ات) مفهرسة (2013). تُنشر أعماله أساسًا في «The American Journal of Human Genetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Mutations in GBA2 Cause Autosomal-Recessive Cerebellar Ataxia with Spasticity» (2013)، وقد استُشهد به 121 مرة. شارك في تأليف أعماله 11 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في المملكة المتحدة، تونس.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

Lysosomal Storage Disorders Research
Genetic Neurodegenerative Diseases
Glycogen Storage Diseases and Myoclonus

المنشورات (1)

Mutations in GBA2 Cause Autosomal-Recessive Cerebellar Ataxia with Spasticity
2013 · The American Journal of Human Genetics · استُشهد به 121 مرة

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : National Hospital for Neurology and Neurosurgery · UCL Queen Square Institute of Neurology · University College London · University of California, San Francisco · National Institute of Neurology Mongi-Ben Hamida

بلدان المؤلفين المشاركين : المملكة المتحدة · تونس

المؤلفون المشاركون

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).