الرئيسية › دليل الباحثين › Andrew Singleton
Andrew Singleton
الانتماء : National Institutes of Health · National Institute of Neurological Disorders and Stroke · National Institute on Aging
- 20منشورات (انتماء أمريكي)
- 1194مجموع المنشورات
- 133760الاستشهادات
- 160مؤشر h
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- Genetic Associations and Epidemiology
- Parkinson's Disease Mechanisms and Treatments
- Neurological disorders and treatments
- Alzheimer's disease research and treatments
- Dementia and Cognitive Impairment Research
المنشورات (20)
- CNV-Finder: streamlining copy number variation discovery
- Author Correction: TMEM175, SCARB2 and CTSB associations with Parkinson’s disease risk across populations
- CNV-Finder: streamlining copy number variation discovery.
- Insights into ancestral diversity in Parkinson’s disease risk: a comparative assessment of polygenic risk scores
- The LRRK2 p.L1795F variant causes Parkinson’s disease in the European population
- TMEM175, SCARB2 and CTSB associations with Parkinson’s disease risk across populations
- Multi-ancestry genome-wide association meta-analysis of Parkinson’s disease
- Defining the causes of sporadic Parkinson’s disease in the global Parkinson’s genetics program (GP2)
- Author Correction: Elucidating causative gene variants in hereditary Parkinson’s disease in the Global Parkinson’s Genetics Program (GP2)
- Clinical Variability of SYNJ1-Associated Early-Onset Parkinsonism
- Characterization of Recessive Parkinson Disease in a Large Multicenter Study
- Analysis of DNM3 and VAMP4 as genetic modifiers of LRRK2 Parkinson’s disease
- Genetic and Phenotypic Characterisation of Autosomal Recessive Parkinson's Disease in a Large Multicentre Cohort
- SLC25A46 Mutations Associated with Autosomal Recessive Cerebellar Ataxia in North African Families
- Loss of VPS13C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy
- Defects in the CAPN1 Gene Result in Alterations in Cerebellar Development and Cerebellar Ataxia in Mice and Humans
- Genetics of low spinal muscular atrophy carrier frequency in sub‐Saharan Africa
- Mutations in GBA2 Cause Autosomal-Recessive Cerebellar Ataxia with Spasticity
- The Val158Met COMT polymorphism is a modifier of the age at onset in Parkinson's disease with a sexual dimorphism
- Exome sequencing: an efficient diagnostic tool for complex neurodegenerative disorders
المؤلفون المشاركون
- Mike A. Nalls
- Cornelis Blauwendraat
- Hampton L. Leonard
- Dan Vitale
- Sara Bandrés‐Ciga
- Mary B. Makarious
- Dena G. Hernandez
- Kristin S. Levine
- Monia Benhamed Hammer
- Jesse Raphael Gibbs
- Sampath K. Arepalli
- Sean Chong
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.