الرئيسية › دليل الباحثين › Dorra Chaouechi

Dorra Chaouechi

الانتماء : Tunis University · Institut Pasteur de Tunis · Tunis El Manar University

• 8منشورات (انتماء تونسي)
• 10مجموع المنشورات
• 10الاستشهادات
• 3مؤشر h

OpenAlex

الملف البحثي

لدى Dorra Chaouechi 8 منشور(ات) مفهرسة (2014–2026). تُنشر أعماله أساسًا في «HemaSphere»، «Human Mutation» و«Clinica Chimica Acta». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Eryptosis and circulating blood cells microparticules in sickle cell diseases» (2020)، وقد استُشهد به 4 مرة. 2 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Hemoglobinopathies and Related Disorders
• Extracellular vesicles in disease
• Blood groups and transfusion
• Erythrocyte Function and Pathophysiology
• Iron Metabolism and Disorders

المنشورات (8)

• Mutation Spectrum of Hemoglobinopathies in Tunisia
  2026 · Human Mutation
• Epidemiological and biological characteristics of G6PD deficiency in women in Tunisia
  2024 · Clinica Chimica Acta
• PB2543: CIRCULATING MICROVESICLES AS POTENTIAL CELLULAR BIOMARKERS FOR THROMBOTIC RISKS IN BETA THALASSEMIA
  2023 · HemaSphere
• Coinheritance of HbO Arab/β0-thalassemia with Severe Manifestation in Newborn
  2022 · American Journal of Perinatology · استُشهد به 3 مرة
• P105: BLOOD MICROVESICLES AS BIOMARKERS TO PREDICT VASO-OCCLUSIVE CRISIS IN SICKLE CELL ANEMIA
  2022 · HemaSphere
• P106: EARLY PREVENTIVE DIAGNOSIS OF HEMOLYTIC ANEMIA IN SICKLE CELL PATIENTS BY DETECTING THE TRIGGERING OF ERYPTOSIS.
  2022 · HemaSphere
• Eryptosis and circulating blood cells microparticules in sickle cell diseases
  2020 · European Journal of Public Health · استُشهد به 4 مرة
• A New δ Chain Variant, Hb A2-Tunis [δ46(CD5)Gly → Glu;HBD: c.140G>A], Observed in a Tunisian Family in Association with a Compound Heterozygosity for Hb C [β6(A3)Glu → Lys;HBB: c.19G>A] β0-Thalassemia [IVS-I-1 (β143, G>A);HBB: c.92+1G>A]
  2014 · Hemoglobin · استُشهد به 3 مرة

مجلات النشر

• HemaSphere × 3
• Human Mutation × 1
• Clinica Chimica Acta × 1
• American Journal of Perinatology × 1
• European Journal of Public Health × 1
• Hemoglobin × 1

المنشورات حسب السنة

• 20261
• 20241
• 20231
• 20223
• 20201
• 20141

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Hôpital La Rabta

المؤلفون المشاركون

• Imen Moumni
• Samia Menif
• Khouloud Khalfaoui
• Mbarka Barmate
• Inès Safra
• Mohamed Kamel Chebbi
• Mariem Chebbi
• Houyem Ouragini
• Salem Abbes
• E. Sahli
• S. Zanned
• Amine Zoraï

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).