الرئيسية › دليل الباحثين › Salem Abbes

Salem Abbes

الانتماء : Tunis University · Institut Pasteur de Tunis · Tunis El Manar University

• 13منشورات (انتماء تونسي)
• 14مجموع المنشورات
• 103الاستشهادات
• 6مؤشر h

OpenAlex

الملف البحثي

لدى Salem Abbes 13 منشور(ات) مفهرسة (2003–2021). تُنشر أعماله أساسًا في «Hemoglobin»، «Journal of Pediatric Hematology/Oncology» و«Hematology». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Restriction mapping of βS locus among tunisian sickle‐cell patients» (2011)، وقد استُشهد به 13 مرة. 3 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Hemoglobinopathies and Related Disorders
• Blood groups and transfusion
• Hemoglobin structure and function
• Neonatal Health and Biochemistry
• Malaria Research and Control

المنشورات (13)

• First Observation of HbM-Saskatoon at the Origin of Neonatal Cyanosis in a Tunisian Baby
  2021 · Journal of Pediatric Hematology/Oncology · استُشهد به 1 مرة
• Novel mutations in Uridyl-diphosphate-glucuronosyl-transferase 1A1 (UGT1A1) gene in Tunisian patients with unconjugated hyperbilirubinemia
  2021 · European Journal of Medical Genetics · استُشهد به 1 مرة
• New Deletion at Promoter of HBG1 Gene in Sickle Cell Disease Patients With High HbF Level
  2019 · Journal of Pediatric Hematology/Oncology · استُشهد به 4 مرة
• Homozygous Mutation on the β-Globin Polyadenylation Signal in a Tunisian Patient with β-Thalassemia Intermedia and Coinheritance of Gilbert’s Syndrome
  2017 · Hemoglobin · استُشهد به 5 مرة
• The role of rs1984112_G atCD36gene in increasing reticulocyte level among sickle cell disease patients
  2016 · Hematology · استُشهد به 8 مرة
• Two new β+‐thalassemia mutation [β ‐56 (G → C); HBBc. −106 G → C] and [β −83 (G → A); HBBc. −133 G → A] described among the Tunisian population
  2015 · American Journal of Human Biology · استُشهد به 5 مرة
• Phenotypic and molecular genetic analysis of Pyruvate Kinase deficiency in a Tunisian family
  2015 · Egyptian Journal of Medical Human Genetics · استُشهد به 2 مرة
• A New δ Chain Variant, Hb A2-Tunis [δ46(CD5)Gly → Glu;HBD: c.140G>A], Observed in a Tunisian Family in Association with a Compound Heterozygosity for Hb C [β6(A3)Glu → Lys;HBB: c.19G>A] β0-Thalassemia [IVS-I-1 (β143, G>A);HBB: c.92+1G>A]
  2014 · Hemoglobin · استُشهد به 3 مرة
• Rapid and inexpensive detection of common HBB gene mutations in Tunisian population by high-resolution melting analysis: Implication for molecular diagnosis
  2013 · Hematology · استُشهد به 3 مرة
• Hb S [β6(A3)Glu→Val, GAG>GTG] and β-Globin Gene Cluster Haplotype Distribution in Mauritania
  2012 · Hemoglobin · استُشهد به 12 مرة
• Restriction mapping of βS locus among tunisian sickle‐cell patients
  2011 · American Journal of Human Biology · استُشهد به 13 مرة
• Hb A2-Pasteur-Tunis [δ59(E3)Lys→Asn, AAG→AAC]: A New δ Chain Variant Detected by DNA Sequencing in a Tunisian Carrier of the Codon 39 (C→T) β0-Thalassemia Mutation
  2007 · Hemoglobin · استُشهد به 6 مرة
• Hb H Disease Among Tunisians: Molecular Characterization of α‐Thalassemia Determinants and Hematological Findings
  2003 · Hemoglobin · استُشهد به 11 مرة

مجلات النشر

• Hemoglobin × 5
• Journal of Pediatric Hematology/Oncology × 2
• Hematology × 2
• American Journal of Human Biology × 2
• European Journal of Medical Genetics × 1
• Egyptian Journal of Medical Human Genetics × 1

المنشورات حسب السنة

• 20212
• 20191
• 20171
• 20161
• 20152
• 20141
• 20131
• 20121
• 20111
• 20071

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Hôpital La Rabta · Faculté de médecine de Tunis · University of Sousse · University of Monastir

المؤلفون المشاركون

• Leila Chaouch
• Imen Darragi
• Dorra Chaouachi
• Amine Zoraï
• Imen Moumni
• Houyem Ouragini
• Faten Haddad
• Imen Boudrigua
• Miniar Kalai
• Souheil Omar
• Nawel Trabelsi
• Imen Boudriga

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).