الرئيسية › دليل الباحثين › Hamid Azzedine

Hamid Azzedine

حميد عز الدين(كتابة آلية)

الانتماء : Inserm · Pitié-Salpêtrière Hospital

• 8منشورات (انتماء فرنسي)
• 60مجموع المنشورات
• 2489الاستشهادات
• 24مؤشر h

OpenAlex

الملف البحثي

لدى Hamid Azzedine 8 منشور(ات) مفهرسة (2000–2011). تُنشر أعماله أساسًا في «Brain»، «Movement Disorders» و«Nature Genetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Mutations in SPG11, encoding spatacsin, are a major cause of spastic paraplegia with thin corpus callosum» (2007)، وقد استُشهد به 339 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في تونس، إيطاليا، الأرجنتين.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Hereditary Neurological Disorders
• Genetic Neurodegenerative Diseases
• Peripheral Neuropathies and Disorders
• Genetic and Kidney Cyst Diseases
• Genomics and Rare Diseases

المنشورات (8)

• Pantothenate kinase–associated neurodegeneration: Clinical description of 10 patients and identification of new mutations
  2011 · Movement Disorders · استُشهد به 8 مرة
• Mutations in SPG11, encoding spatacsin, are a major cause of spastic paraplegia with thin corpus callosum
  2007 · Nature Genetics · استُشهد به 339 مرة
• Mutations in SPG11 are frequent in autosomal recessive spastic paraplegia with thin corpus callosum, cognitive decline and lower motor neuron degeneration
  2007 · Brain · استُشهد به 257 مرة
• A novel locus for autosomal recessive spastic ataxia on chromosome 17p
  2007 · Human Genetics · استُشهد به 31 مرة
• Spastic paraplegia with thin corpus callosum: description of 20 new families, refinement of the SPG11 locus, candidate gene analysis and evidence of genetic heterogeneity
  2006 · Neurogenetics · استُشهد به 47 مرة
• Autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease (ARCMT2): phenotype-genotype correlations in 13 Moroccan families
  2006 · Brain · استُشهد به 34 مرة
• Mutations in MTMR13, a New Pseudophosphatase Homologue of MTMR2 and Sbf1, in Two Families with an Autosomal Recessive Demyelinating Form of Charcot-Marie-Tooth Disease Associated with Early-Onset Glaucoma
  2003 · The American Journal of Human Genetics · استُشهد به 313 مرة
• Charcot–Marie–Tooth 2-like presentation of an Algerian family with giant axonal neuropathy
  2000 · Neuromuscular Disorders · استُشهد به 37 مرة

مجلات النشر

• Brain × 2
• Movement Disorders × 1
• Nature Genetics × 1
• Human Genetics × 1
• Neurogenetics × 1
• The American Journal of Human Genetics × 1

المنشورات حسب السنة

• 20111
• 20073
• 20062
• 20031
• 20001

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Université Pierre-et-Marie-Curie · Hebrew University of Jerusalem · Hadassah Medical Center · Centre Hospitalier Universitaire d'Angers · Bambino Gesù Children's Hospital

بلدان المؤلفين المشاركين : تونس · إيطاليا · الأرجنتين

المؤلفون المشاركون

• Alexis Brice
• Giovanni Stévanin
• Alexandra Dürr
• Éric Leguern
• Djamel Grid
• Naïma Bouslam
• Merle Ruberg
• Sylvie Forlani
• Nazha Birouk
• Kiyoshi Iwabuchi
• Marie‐Paule Muriel
• Anne Kjersti Erichsen

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).