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Hamid Azzedine

حميد عز الدين(transcription automatique)

Affiliation : Inserm · Pitié-Salpêtrière Hospital

• 8Publications (affiliation française)
• 60Publications au total
• 2489Citations
• 24Indice h

OpenAlex

Profil de recherche

Hamid Azzedine compte 8 publications référencées (2000–2011). Ses travaux paraissent principalement dans « Brain », « Movement Disorders » et « Nature Genetics ». Son article le plus cité, « Mutations in SPG11, encoding spatacsin, are a major cause of spastic paraplegia with thin corpus callosum » (2007), a été cité 339 fois. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de Tunisie, Italie, Argentine.

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Domaines de recherche

• Hereditary Neurological Disorders
• Genetic Neurodegenerative Diseases
• Peripheral Neuropathies and Disorders
• Genetic and Kidney Cyst Diseases
• Genomics and Rare Diseases

Publications (8)

• Pantothenate kinase–associated neurodegeneration: Clinical description of 10 patients and identification of new mutations
  2011 · Movement Disorders · cité 8 fois
• Mutations in SPG11, encoding spatacsin, are a major cause of spastic paraplegia with thin corpus callosum
  2007 · Nature Genetics · cité 339 fois
• Mutations in SPG11 are frequent in autosomal recessive spastic paraplegia with thin corpus callosum, cognitive decline and lower motor neuron degeneration
  2007 · Brain · cité 257 fois
• A novel locus for autosomal recessive spastic ataxia on chromosome 17p
  2007 · Human Genetics · cité 31 fois
• Spastic paraplegia with thin corpus callosum: description of 20 new families, refinement of the SPG11 locus, candidate gene analysis and evidence of genetic heterogeneity
  2006 · Neurogenetics · cité 47 fois
• Autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease (ARCMT2): phenotype-genotype correlations in 13 Moroccan families
  2006 · Brain · cité 34 fois
• Mutations in MTMR13, a New Pseudophosphatase Homologue of MTMR2 and Sbf1, in Two Families with an Autosomal Recessive Demyelinating Form of Charcot-Marie-Tooth Disease Associated with Early-Onset Glaucoma
  2003 · The American Journal of Human Genetics · cité 313 fois
• Charcot–Marie–Tooth 2-like presentation of an Algerian family with giant axonal neuropathy
  2000 · Neuromuscular Disorders · cité 37 fois

Revues de publication

• Brain × 2
• Movement Disorders × 1
• Nature Genetics × 1
• Human Genetics × 1
• Neurogenetics × 1
• The American Journal of Human Genetics × 1

Publications par année

• 20111
• 20073
• 20062
• 20031
• 20001

Collaborations

Établissements partenaires : Université Pierre-et-Marie-Curie · Hebrew University of Jerusalem · Hadassah Medical Center · Centre Hospitalier Universitaire d'Angers · Bambino Gesù Children's Hospital

Pays des co-auteurs : Tunisie · Italie · Argentine

Co-auteurs

• Alexis Brice
• Giovanni Stévanin
• Alexandra Dürr
• Éric Leguern
• Djamel Grid
• Naïma Bouslam
• Merle Ruberg
• Sylvie Forlani
• Nazha Birouk
• Kiyoshi Iwabuchi
• Marie‐Paule Muriel
• Anne Kjersti Erichsen

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).