الرئيسية › دليل الباحثين › Suzanne Lesage
Suzanne Lesage
الانتماء : Centre National de la Recherche Scientifique · Inserm · Sorbonne Université · Institut des Sciences Moléculaires · Assistance Publique – Hôpitaux de Paris · Pitié-Salpêtrière Hospital · Institut du Cerveau
- 25منشورات (انتماء فرنسي)
- 313مجموع المنشورات
- 35717الاستشهادات
- 75مؤشر h
الملف البحثي
لدى Suzanne Lesage 25 منشور(ات) مفهرسة (2005–2025). تُنشر أعماله أساسًا في «Revue Neurologique»، «The Lancet Neurology» و«SSRN Electronic Journal». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Loss of VPS13C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy» (2016)، وقد استُشهد به 438 مرة. 7 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في جنوب أفريقيا، تونس، ألمانيا.
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- Parkinson's Disease Mechanisms and Treatments
- Neurological disorders and treatments
- Nuclear Receptors and Signaling
- Genetic Associations and Epidemiology
- Dementia and Cognitive Impairment Research
المنشورات (25)
- Subthalamic Nucleus Deep Brain Stimulation in Early-onset Parkinson’s Disease: Clinical Outcomes in LRRK2 Mutation Carriers Compared to Non-Carriers
- A PARK7 Mutation‐Induced Early‐Onset Parkinson's Disease in a Moroccan Family: Expanding the Geographic Spectrum
- RAB32 Ser71Arg in autosomal dominant Parkinson's disease: linkage, association, and functional analyses
- A Pathogenic Variant in Rab32 Causes Autosomal Dominant Parkinson's Disease and Activates LRRK2 Kinase
- Embracing Monogenic Parkinson's Disease: The MJFF Global Genetic PD Cohort
- An Overview of the Worldwide Distribution of LRRK2 Mutations in Parkinson’s Disease
- Identification of a DAGLB Mutation in a Non‐Chinese Patient with Parkinson's Disease
- PTPA variants and impaired PP2A activity in early-onset parkinsonism with intellectual disability
- Clinical Variability of SYNJ1-Associated Early-Onset Parkinsonism
- Characterization of Recessive Parkinson Disease in a Large Multicenter Study
- Analysis of DNM3 and VAMP4 as genetic modifiers of LRRK2 Parkinson’s disease
- Gene Panel Sequencing Identifies Novel Pathogenic Mutations in Moroccan Patients with Familial Parkinson Disease
- Implication du gène GBA dans la maladie de Parkinson en Tunisie : fréquence et caractéristique clinique
- Genetic and Phenotypic Characterisation of Autosomal Recessive Parkinson's Disease in a Large Multicentre Cohort
- LRRK2 G2019S Parkinson's disease with more benign phenotype than idiopathic
- Analyse génétique de patients consanguins Marocains atteints de la maladie de Parkinson combinant puce à ADN et panel de gènes
- Mutation Analysis of Consanguineous Moroccan Patients with Parkinson’s Disease Combining Microarray and Gene Panel
- Loss of VPS13C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy
- DNM3 and genetic modifiers of age of onset in LRRK2 Gly2019Ser parkinsonism: a genome-wide linkage and association study
- Greater improvement in LRRK2 G2019S patients undergoing Subthalamic Nucleus Deep Brain Stimulation compared to non-mutation carriers
- The Val158Met COMT polymorphism is a modifier of the age at onset in Parkinson's disease with a sexual dimorphism
- Diagnostic génétique de la forme PARK8 de la maladie de Parkinson en Algérie par recherche de la mutation c 6055G>A (p gly2019ser) dans le gène LRRK2
- LRRK2 G2019S mutation in Parkinson’s disease: A neuropsychological and neuropsychiatric study in a large Algerian cohort
- Parkinson's disease-related LRRK2 G2019S mutation results from independent mutational events in humans
- G2019S LRRK2 mutation in French and North African families with Parkinson's disease
مجلات النشر
- Revue Neurologique × 3
- The Lancet Neurology × 2
- SSRN Electronic Journal × 2
- Movement Disorders × 2
- Frontiers in Neurology × 2
- Annals of Neurology × 2
المنشورات حسب السنة
- 20252
- 20242
- 20233
- 20221
- 20211
- 20203
- 20192
- 20182
- 20171
- 20163
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Université Pierre-et-Marie-Curie · Université d'Angers · CIC Pitié Neurosciences · Centre Hospitalier Universitaire de Grenoble · Physiopathologie des Comportements
بلدان المؤلفين المشاركين : جنوب أفريقيا · تونس · ألمانيا
المؤلفون المشاركون
- Alexis Brice
- Christelle Tesson
- Jean‐Christophe Corvol
- François Viallet
- François Tison
- Marie Vidailhet
- Emmanuel Broussolle
- Alexandra Dürr
- Christine Tranchant
- Pierre Pollak
- Yves Agid
- Mathieu Anheim
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.