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Suzanne Lesage
Affiliation : Centre National de la Recherche Scientifique · Inserm · Sorbonne Université · Institut des Sciences Moléculaires · Assistance Publique – Hôpitaux de Paris · Pitié-Salpêtrière Hospital · Institut du Cerveau
- 25Publications (affiliation française)
- 313Publications au total
- 35717Citations
- 75Indice h
Profil de recherche
Suzanne Lesage compte 25 publications référencées (2005–2025). Ses travaux paraissent principalement dans « Revue Neurologique », « The Lancet Neurology » et « SSRN Electronic Journal ». Son article le plus cité, « Loss of VPS13C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy » (2016), a été cité 438 fois. 7 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de Afrique du Sud, Tunisie, Allemagne.
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- Parkinson's Disease Mechanisms and Treatments
- Neurological disorders and treatments
- Nuclear Receptors and Signaling
- Genetic Associations and Epidemiology
- Dementia and Cognitive Impairment Research
Publications (25)
- Subthalamic Nucleus Deep Brain Stimulation in Early-onset Parkinson’s Disease: Clinical Outcomes in LRRK2 Mutation Carriers Compared to Non-Carriers
- A PARK7 Mutation‐Induced Early‐Onset Parkinson's Disease in a Moroccan Family: Expanding the Geographic Spectrum
- RAB32 Ser71Arg in autosomal dominant Parkinson's disease: linkage, association, and functional analyses
- A Pathogenic Variant in Rab32 Causes Autosomal Dominant Parkinson's Disease and Activates LRRK2 Kinase
- Embracing Monogenic Parkinson's Disease: The MJFF Global Genetic PD Cohort
- An Overview of the Worldwide Distribution of LRRK2 Mutations in Parkinson’s Disease
- Identification of a DAGLB Mutation in a Non‐Chinese Patient with Parkinson's Disease
- PTPA variants and impaired PP2A activity in early-onset parkinsonism with intellectual disability
- Clinical Variability of SYNJ1-Associated Early-Onset Parkinsonism
- Characterization of Recessive Parkinson Disease in a Large Multicenter Study
- Analysis of DNM3 and VAMP4 as genetic modifiers of LRRK2 Parkinson’s disease
- Gene Panel Sequencing Identifies Novel Pathogenic Mutations in Moroccan Patients with Familial Parkinson Disease
- Implication du gène GBA dans la maladie de Parkinson en Tunisie : fréquence et caractéristique clinique
- Genetic and Phenotypic Characterisation of Autosomal Recessive Parkinson's Disease in a Large Multicentre Cohort
- LRRK2 G2019S Parkinson's disease with more benign phenotype than idiopathic
- Analyse génétique de patients consanguins Marocains atteints de la maladie de Parkinson combinant puce à ADN et panel de gènes
- Mutation Analysis of Consanguineous Moroccan Patients with Parkinson’s Disease Combining Microarray and Gene Panel
- Loss of VPS13C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy
- DNM3 and genetic modifiers of age of onset in LRRK2 Gly2019Ser parkinsonism: a genome-wide linkage and association study
- Greater improvement in LRRK2 G2019S patients undergoing Subthalamic Nucleus Deep Brain Stimulation compared to non-mutation carriers
- The Val158Met COMT polymorphism is a modifier of the age at onset in Parkinson's disease with a sexual dimorphism
- Diagnostic génétique de la forme PARK8 de la maladie de Parkinson en Algérie par recherche de la mutation c 6055G>A (p gly2019ser) dans le gène LRRK2
- LRRK2 G2019S mutation in Parkinson’s disease: A neuropsychological and neuropsychiatric study in a large Algerian cohort
- Parkinson's disease-related LRRK2 G2019S mutation results from independent mutational events in humans
- G2019S LRRK2 mutation in French and North African families with Parkinson's disease
Revues de publication
- Revue Neurologique × 3
- The Lancet Neurology × 2
- SSRN Electronic Journal × 2
- Movement Disorders × 2
- Frontiers in Neurology × 2
- Annals of Neurology × 2
Publications par année
- 20252
- 20242
- 20233
- 20221
- 20211
- 20203
- 20192
- 20182
- 20171
- 20163
Collaborations
Établissements partenaires : Université Pierre-et-Marie-Curie · Université d'Angers · CIC Pitié Neurosciences · Centre Hospitalier Universitaire de Grenoble · Physiopathologie des Comportements
Pays des co-auteurs : Afrique du Sud · Tunisie · Allemagne
Co-auteurs
- Alexis Brice
- Christelle Tesson
- Jean‐Christophe Corvol
- François Viallet
- François Tison
- Marie Vidailhet
- Emmanuel Broussolle
- Alexandra Dürr
- Christine Tranchant
- Pierre Pollak
- Yves Agid
- Mathieu Anheim
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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