الرئيسية › دليل الباحثين › Jérôme Joël Devaux

Jérôme Joël Devaux

الانتماء : Centre National de la Recherche Scientifique · Inserm · Université de Montpellier

3منشورات (انتماء فرنسي)
94مجموع المنشورات
4698الاستشهادات
37مؤشر h

الملف البحثي

لدى Jérôme Joël Devaux 3 منشور(ات) مفهرسة (2012–2021). تُنشر أعماله أساسًا في «Revue Neurologique»، «Brain» و«NeuroMolecular Medicine». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Biallelic mutations in neurofascin cause neurodevelopmental impairment and peripheral demyelination» (2019)، وقد استُشهد به 71 مرة. 2 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في إيطاليا، المملكة المتحدة، الجزائر.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

Peripheral Neuropathies and Disorders
Hereditary Neurological Disorders
Autoimmune Neurological Disorders and Treatments
Ion channel regulation and function
Multiple Sclerosis Research Studies

المنشورات (3)

Ritumixab efficacy in Treatment-resistant CIDP with tremor in an Antineurofascin155 seropositive pediatric case
2021 · Revue Neurologique
Biallelic mutations in neurofascin cause neurodevelopmental impairment and peripheral demyelination
2019 · Brain · استُشهد به 71 مرة
Behavioral and Molecular Exploration of the AR-CMT2A Mouse Model Lmna R298C/R298C
2012 · NeuroMolecular Medicine · استُشهد به 26 مرة

مجلات النشر

Revue Neurologique × 1
Brain × 1
NeuroMolecular Medicine × 1

المنشورات حسب السنة

20211
20191
20121

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Génétique Médicale & Génomique Fonctionelle · Aix-Marseille Université · Institut des Maladies Génétiques Imagine · Sorbonne Paris Cité · Institut du Cerveau

بلدان المؤلفين المشاركين : إيطاليا · المملكة المتحدة · الجزائر

المؤلفون المشاركون

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).