الرئيسية › دليل الباحثين › Vincent Cantagrel

Vincent Cantagrel

الانتماء : Inserm · Institut des Maladies Génétiques Imagine

1منشورات (انتماء فرنسي)
69مجموع المنشورات
2977الاستشهادات
27مؤشر h

الملف البحثي

لدى Vincent Cantagrel 1 منشور(ات) مفهرسة (2019). تُنشر أعماله أساسًا في «Brain». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Biallelic mutations in neurofascin cause neurodevelopmental impairment and peripheral demyelination» (2019)، وقد استُشهد به 71 مرة. شارك في تأليف أعماله 6 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في إيطاليا، المملكة المتحدة، المغرب.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

Genetics and Neurodevelopmental Disorders
Genomics and Rare Diseases
Genomic variations and chromosomal abnormalities
Fetal and Pediatric Neurological Disorders
Glycosylation and Glycoproteins Research

المنشورات (1)

Biallelic mutations in neurofascin cause neurodevelopmental impairment and peripheral demyelination
2019 · Brain · استُشهد به 71 مرة

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Istituti Clinici Scientifici Maugeri · Université de Montpellier · Institute for Neurosciences of Montpellier · University of Naples Federico II · Sorbonne Paris Cité

بلدان المؤلفين المشاركين : إيطاليا · المملكة المتحدة · المغرب

المؤلفون المشاركون

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).