Eissa Faqeih

الانتماء : King Fahd Medical City

3منشورات (انتماء سعودي)
187مجموع المنشورات
7709الاستشهادات
51مؤشر h

الملف البحثي

لدى Eissa Faqeih 3 منشور(ات) مفهرسة (2017–2023). تُنشر أعماله أساسًا في «Nature Communications»، «Nature Genetics» و«Pediatric Neurology». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Biallelic loss of human CTNNA2, encoding αN-catenin, leads to ARP2/3 complex overactivity and disordered cortical neuronal migration» (2018)، وقد استُشهد به 86 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في مصر، تونس، كندا، الولايات المتحدة.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

Genomics and Rare Diseases
Metabolism and Genetic Disorders
Genetics and Neurodevelopmental Disorders
Connective tissue disorders research
Genetic and Kidney Cyst Diseases

المنشورات (3)

Diagnostic implications of pitfalls in causal variant identification based on 4577 molecularly characterized families
2023 · Nature Communications · استُشهد به 43 مرة
Biallelic loss of human CTNNA2, encoding αN-catenin, leads to ARP2/3 complex overactivity and disordered cortical neuronal migration
2018 · Nature Genetics · استُشهد به 86 مرة
Phenotypic and Molecular Spectrum of Aicardi-Goutières Syndrome: A Study of 24 Patients
2017 · Pediatric Neurology · استُشهد به 54 مرة

مجلات النشر

Nature Communications × 1
Nature Genetics × 1
Pediatric Neurology × 1

المنشورات حسب السنة

20231
20181
20171

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : King Faisal Specialist Hospital & Research Centre · Riyadh Armed Forces Hospital · King Abdulaziz Medical City · National Guard Health Affairs · King Saud University

بلدان المؤلفين المشاركين : مصر · تونس · كندا · الولايات المتحدة

المؤلفون المشاركون

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).