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Eissa Faqeih

Affiliation : King Fahd Medical City

3Publications (affiliation saoudienne)
187Publications au total
7709Citations
51Indice h

Profil de recherche

Eissa Faqeih compte 3 publications référencées (2017–2023). Ses travaux paraissent principalement dans « Nature Communications », « Nature Genetics » et « Pediatric Neurology ». Son article le plus cité, « Biallelic loss of human CTNNA2, encoding αN-catenin, leads to ARP2/3 complex overactivity and disordered cortical neuronal migration » (2018), a été cité 86 fois. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de Égypte, Tunisie, Canada, États-Unis.

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Domaines de recherche

Genomics and Rare Diseases
Metabolism and Genetic Disorders
Genetics and Neurodevelopmental Disorders
Connective tissue disorders research
Genetic and Kidney Cyst Diseases

Publications (3)

Diagnostic implications of pitfalls in causal variant identification based on 4577 molecularly characterized families
2023 · Nature Communications · cité 43 fois
Biallelic loss of human CTNNA2, encoding αN-catenin, leads to ARP2/3 complex overactivity and disordered cortical neuronal migration
2018 · Nature Genetics · cité 86 fois
Phenotypic and Molecular Spectrum of Aicardi-Goutières Syndrome: A Study of 24 Patients
2017 · Pediatric Neurology · cité 54 fois

Revues de publication

Nature Communications × 1
Nature Genetics × 1
Pediatric Neurology × 1

Publications par année

20231
20181
20171

Collaborations

Établissements partenaires : King Faisal Specialist Hospital & Research Centre · Riyadh Armed Forces Hospital · King Abdulaziz Medical City · National Guard Health Affairs · King Saud University

Pays des co-auteurs : Égypte · Tunisie · Canada · États-Unis

Co-auteurs

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).