الرئيسية › دليل الباحثين › Aziza Sbiti
Aziza Sbiti
الانتماء : Institut National d'Hygiène du Maroc
- 15منشورات (انتماء مغربي)
- 33مجموع المنشورات
- 579الاستشهادات
- 10مؤشر h
الملف البحثي
لدى Aziza Sbiti 15 منشور(ات) مفهرسة (2002–2026). تُنشر أعماله أساسًا في «Genetic Testing and Molecular Biomarkers»، «OBM Genetics» و«Molecular Genetics & Genomic Medicine». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Homozygous silencing of T-box transcription factor EOMES leads to microcephaly with polymicrogyria and corpus callosum agenesis» (2007)، وقد استُشهد به 200 مرة. 2 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في إيطاليا، ألمانيا.
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- Genomics and Rare Diseases
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Muscle Physiology and Disorders
- Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
المنشورات (15)
- Implementing a Tiered Genetic Testing Strategy for Muscular Dystrophies in Morocco: From Targeted Assays to Exome Sequencing
- Unique Female Patient with de novo 6q22.31q27 Duplication and Xq28 Deletion: Case Report and Brief Literature Review
- Complex translocation leading to13q interstitial deletion in a Moroccan child with retinoblastoma and intellectual disability
- Clinical, cytogenetic and molecular findings in nine Moroccan patients with Fanconi anemia
- Constitutional Partial Proximal Trisomy 14q11.2 to 14q21: Two New Moroccan Cases and Review of the Literature
- Familial X/Y Translocation Encompassing ARSE in Two Moroccan Siblings with Sensorineural Deafness
- 20p12.3 deletion is rare cause of syndromic cleft palate: case report and review of literature
- Insulin-like growth factor type 1 deficiency in a Moroccan patient with de novo inverted duplication 9p24p12 and developmental delay: a case report
- Carrier Frequency of the c.525delT Mutation in the SGCG Gene and Estimated Prevalence of Limb Girdle Muscular Dystrophy Type 2C Among the Moroccan Population
- Cytogenetic Analysis of 5572 Patients Referred for Suspected Chromosomal Abnormalities in Morocco
- Spinal Muscular Atrophy Carrier Frequency and Estimated Prevalence of the Disease in Moroccan Newborns
- L’amyotrophie spinale infantile : cause fréquente des hypotonies congénitales au Maroc
- Unexpected fertility and paternal UPD 22
- Homozygous silencing of T-box transcription factor EOMES leads to microcephaly with polymicrogyria and corpus callosum agenesis
- Analysis of Dystrophin Gene Deletions by Multiplex PCR in Moroccan Patients
مجلات النشر
- Genetic Testing and Molecular Biomarkers × 3
- OBM Genetics × 2
- Molecular Genetics & Genomic Medicine × 1
- Ophthalmic Genetics × 1
- Pan African Medical Journal × 1
- Cytogenetic and Genome Research × 1
المنشورات حسب السنة
- 20261
- 20241
- 20221
- 20211
- 20191
- 20171
- 20162
- 20141
- 20121
- 20112
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Mohammed V University · Istituto Superiore di Sanità · Centre Hospitalier Ibn Sina · Jena University Hospital · Friedrich Schiller University Jena
بلدان المؤلفين المشاركين : إيطاليا · ألمانيا
المؤلفون المشاركون
- Abdelaziz Sefiani
- Abdelhafid Natiq
- Ilham Ratbi
- Jaber Lyahyai
- Saadia Amasdl
- Fatiha El Kerch
- Siham Chafai Elalaoui
- Imane Cherkaoui Jaouad
- Zhour El Amrani
- Youssef El Kadiri
- Maria Zerkaoui
- Ourayna Batta
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.