الرئيسية › دليل الباحثين › Andrée Rouche
Andrée Rouche
الانتماء : Inserm · Institut de Myologie · Pitié-Salpêtrière Hospital
- 2منشورات (انتماء فرنسي)
- 29مجموع المنشورات
- 1094الاستشهادات
- 15مؤشر h
الملف البحثي
لدى Andrée Rouche 2 منشور(ات) مفهرسة (2009). تُنشر أعماله أساسًا في «The American Journal of Human Genetics» و«Journal of Neurology». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Identification of an Agrin Mutation that Causes Congenital Myasthenia and Affects Synapse Function» (2009)، وقد استُشهد به 172 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في ألمانيا.
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- Muscle Physiology and Disorders
- Neurogenetic and Muscular Disorders Research
- Myasthenia Gravis and Thymoma
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Amyotrophic Lateral Sclerosis Research
المنشورات (2)
- Identification of an Agrin Mutation that Causes Congenital Myasthenia and Affects Synapse Function
- Phenotype genotype analysis in 15 patients presenting a congenital myasthenic syndrome due to mutations in DOK7
مجلات النشر
- The American Journal of Human Genetics × 1
- Journal of Neurology × 1
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Assistance Publique – Hôpitaux de Paris · Université Pierre-et-Marie-Curie · Institut du Cerveau · Lyon 1 Université · École Normale Supérieure de Lyon
بلدان المؤلفين المشاركين : ألمانيا
المؤلفون المشاركون
- Michel Fardeau
- Pascale Richard
- Daniel Hantaı̈
- B. Eymard
- Stéphanie Bauché
- Emmanuel Fournier
- Karen Gaudon
- Nektaria Alexandri
- Jeanine Koenig
- Francois Michael Petit
- Philippe Petiot
- Xavier Ferrer
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.