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Nadia Ali
الانتماء : Hôpital Charles-Nicolle · Hôpital Charles-Nicolle · Faculté de médecine de Tunis · Tunis El Manar University
- 83منشورات (انتماء تونسي)
- 197مجموع المنشورات
- 771الاستشهادات
- 16مؤشر h
الملف البحثي
لدى Nadia Ali 83 منشور(ات) مفهرسة (2007–2025). تُنشر أعماله أساسًا في «Revue Neurologique»، «Journal of the Neurological Sciences» و«Neurology». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Gastrointestinal Dysfunction and Neuropathologic Correlations in Parkinson Disease» (2016)، وقد استُشهد به 26 مرة. 13 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في فرنسا، الولايات المتحدة.
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- Lysosomal Storage Disorders Research
- Multiple Sclerosis Research Studies
- Glycogen Storage Diseases and Myoclonus
- Peripheral Neuropathies and Disorders
- Dementia and Cognitive Impairment Research
المنشورات (83)
- Global variability and challenges in neurology residency training: Insights from a 2023 WFN survey
- Genetic association study between rs2234253 (p.T96K) variant of TREM2 and Alzheimer’s disease in a Tunisian population
- Vitamin D receptor gene BsmI (rs1544410) polymorphism: role in multiple sclerosis and genotype-phenotype correlations
- West Nile Virus et manifestations neurologiques à travers un cas clinique
- Facteurs électroencéphalographiques prédictifs de la dépression post-accident vasculaire cérébral ischémique
- Cognitive impairment in multiple sclerosis: Utility of electroencephalography
- Analyse du polymorphisme rs1520333 dans la susceptibilité génétique à la sclérose en plaques en Tunisie
- Polymorphisme rs116567476 de l’exon 13 du gène MAPT et maladie d’Alzheimer chez une population tunisienne
- Handicap invisible en post-AVC : la fatigue
- Neurological Facets of Hematological Malignancies: A Case Series
- Role of vitamin D receptor polymorphism in multiple sclerosis disease course
- Identification of RS2234253 T96K polymorphism of TREM2 gene in Tunisian Alzheimer's disease population
- The presentation of headache in Neuro-Behçet's disease: Tunisian case-series
- Différenciation de la population tunisienne : mise en évidence du polymorphisme des gènes d’IL7 et du récepteur VDR chez les patients SEP
- Étude de l’association de la maladie d’Alzheimer au polymorphisme rs118104841(T>C) de l’intron 14 du gène microtubule associated protein Tau (MAPT) au sein d’une population tunisienne
- Knowledge and attitudes toward epilepsy among teachers in Tunisia
- Adult-onset Rasmussen encephalitis and Parry Romberg syndrome overlap
- COVID-19 Infection and Recurrent Stroke in Young Patients With Protein S Deficiency
- Les bandes oligoclonales : un biomarqueur d’atteinte cognitive et psychiatrique au cours des maladies inflammatoires du SNC(MISNC)
- L’atteinte du système nerveux périphérique est-elle associée à une activité systémique du syndrome de Sjögren ?
- Céphalées au cours des vascularites du système nerveux central : à propos d’une série tunisienne
- Systemic Sclerosis Revealed by a Primary Progressive Multiple Sclerosis-like Condition: A Case Report
- Daytime sleepiness in myotonic dystrophy type 1 in Tunisian population
- Paraneoplastic neurological syndromes: A tunisian case series
- Utility of EEG on attention deficit–hyperactivity disorder (ADHD)
- Central Nervous System Demyelination Associated to Rheumatoid Arthritis
- Un cas fulminant de granulomatose avec polyangéite révélé par une atteinte multiple des nerfs crâniens
- Trouble déficit de l’attention avec hyperactivité : intérêt de l’EEG
- Neuropathie optique inflammatoire : à propos d’une série Tunisienne
- MRI study of Baló’s concentric sclerosis before and after corticosteroid therapy
- Epileptic seizures and occupational exposure to solvents: a cases series
- Relapse of acute lymphoblastic leukemia revealed by an optic neuropathy
- Intérêt des potentiels évoqués dans l’étude du profil évolutif de la sclèrose en plaques rémittente
- Proposition d’une démarche ergothérapique auprès des patients atteints de la maladie de Parkinson Idiopathique à chaque stade de la maladie
- A lower energetic, protein and uncooked cornstarch intake is associated with a more severe outcome in glycogen storage disease type III: an observational study of 50 patients
- Neuromuscular Involvement in Glycogen Storage Disease Type III in Fifty Tunisian Patients: Phenotype and Natural History in Young Patients
- Les myélites aiguës : variété étiologique et facteurs prédictifs du diagnostic étiologique
- Syndrome de compression médullaire révélant un déficit en vitamine B12 : à propos d’une série hospitalière
- Quand le déficit post-critique se prolonge : s’agit-il d’une paralysie de Todd ?
- Névrites optiques et sclérose en plaques : à propos de 17 cas
- Maladie d’Alzheimer avec symptômes psychotiques : profil clinique et neuropsychologique
- IL6 and IL17 as inflammatory response in a case of Neurobrucellosis presenting as Leucoencephalopathy (P5.117)
- Quand les troubles du langage sont d’origine dégénérative : quels diagnostics ?
- Les céphalées aiguës inaugurales dans la sclérose en plaques rémittente
- Mucinose papuleuse avec atteinte neuro-cutané associée à une gammapathie monoclonale
- Alpha synucleinopathy on upper enteric system on Parkinson disease
- Radiologic evolution in remittent recurrent forms of multiple sclerosis in a Tunisian cohort
- Immunoelectrophoretic and T cell study in neurobehcet disease
- Gastrointestinal Dysfunction and Neuropathologic Correlations in Parkinson Disease
- Le système nerveux entérique : second cerveau et marqueur de la synucléinopathie diffuse au cours de la maladie de Parkinson idiopathique
- Extensive myelitis revealing common variable immunodeficiency
- Toward a New Biomarker of Parkinson’s Disease by Study of Alpha Synuclein on Upper Enteric System by Endoscopy (I1.014)
- Assessment of T Cell Lineage-Specific Transcription Factors and Cytokines Expression in Multiple Slcerosis and Neuro-Behçet Disease Patients (P5.342)
- Early Identification of Interferon-beta Responders by Assessment of T Cell Lineage-Specific Transcription Factors and Cytokines Expression in Multiple Sclerosis (P5.350)
- Association between ACE polymorphism, cognitive phenotype and APOE E4 allele in a Tunisian population with Alzheimer disease
- Les critères prédictifs d’une épilepsie pharmacorésistante chez l’enfant
- Parkinsonism and Sjögren’s Syndrome: A Fortuitous Association or a Shared Immunopathogenesis?
- Novel presenilin 1 mutation (p.I83T) in Tunisian family with early-onset Alzheimer's disease
- Early psychiatrics symptoms in familial Alzheimer’s disease with presenilin 1 mutation (I83T)
- Association study of apolipoprotein E promoter polymorphism (−427 T/C) and Alzheimer's disease in a Tunisian population
- Neurobehçet : diagnostic différentiel de méningo-encéphalite aiguë
- Troubles cognitifs dans la sclérose en plaques : rôle de la dépression
- Index de Link au cours de la sclérose en plaques : intérêt pronostique dans l’évolution du handicap ?
- Ataxie avec ophtalmoplégie : syndrome de Miller-Fisher avec négativité des anticorps anti-GQ 1b
- L’encéphalopathie de Hashimoto : à propos d’un cas
- Predictive factors of rapid clinical disability progression in remittent recurrent forms of Tunisian multiple sclerosis
- Les atteintes neurologiques inhabituelles révélatrices du syndrome de Gougerot-Sjögren : cinq cas
- AVC ischémique au décours d’une électrisation : mythe ou réalité
- Surgical palliative care in Lennox–Gastaut syndrome
- Les conséquences cognitives et comportementales de l’épilepsie partielle pharmacorésistante symptomatique de l’enfant corrélation clinico-radiologique : à propos d’une série hospitalière
- L’EDSS et le bilan neuropsychologique : critères prédictifs d’une évolution bénigne de la sclérose en plaques ?
- Chirurgie des dysplasies corticales focales épileptogènes : étude d’une série hospitalière
- Syndrome d’Eagle : une cause méconnue de trouble de la déglutition
- Atteinte neurologique centrale inaugurant un syndrome de Gougerot Sjögren primitif
- Profil cognitif après intoxication professionnelle aux solvants organiques
- Profil clinique et évolutif des SEP à début tardif : étude d’une cohorte hospitalière
- L’âge de début de l’épilepsie et sévérité clinique au cours des malformations du développement cortical mythe ou réalité ?
- Démences curables : étude d’une série hospitalière et revue de la littérature
- Atrophie du corps calleux : paramètre radiologique prédictif de progression de l’handicap au cours de la sclérose en plaques ?
- Multiple sclerosis in men: A Tunisian hospital cohort
- Aphasie primaire progressive : à propos de six cas
- P129 Profil clinique et apport alimentaire spontané d’un groupe de personnes âgées diabétiques
- G - 10 Cavernome médullaire : à propos d’une observation
مجلات النشر
- Revue Neurologique × 45
- Journal of the Neurological Sciences × 12
- Neurology × 4
- Epilepsy & Behavior × 2
- Journal of Neural Transmission × 2
- Neurological Research × 1
المنشورات حسب السنة
- 20252
- 20243
- 20238
- 20222
- 20219
- 20205
- 20195
- 20188
- 20176
- 20166
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Tunis University · Hôpital La Rabta · Children's Hospital · Institut Pasteur de Tunis · Hopital Universitaire Habib Bourguiba
بلدان المؤلفين المشاركين : فرنسا · الولايات المتحدة
المؤلفون المشاركون
- Saloua Fray
- Héla Jamoussi
- Mohamed Fredj
- Samir Belal
- Majdi Kchaou
- Mariem Kchaou
- Selim Echebbi
- Afef Achouri-Rassas
- Slim Echebbi
- Mariem Ben Mahmoud
- Fredj Mohamed
- Taieb Ben Messaoud
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
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