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Nadia Ali
Affiliation : Hôpital Charles-Nicolle · Hôpital Charles-Nicolle · Faculté de médecine de Tunis · Tunis El Manar University
- 83Publications (affiliation tunisienne)
- 197Publications au total
- 771Citations
- 16Indice h
Profil de recherche
Nadia Ali compte 83 publications référencées (2007–2025). Ses travaux paraissent principalement dans « Revue Neurologique », « Journal of the Neurological Sciences » et « Neurology ». Son article le plus cité, « Gastrointestinal Dysfunction and Neuropathologic Correlations in Parkinson Disease » (2016), a été cité 26 fois. 13 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de France, États-Unis.
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- Lysosomal Storage Disorders Research
- Multiple Sclerosis Research Studies
- Glycogen Storage Diseases and Myoclonus
- Peripheral Neuropathies and Disorders
- Dementia and Cognitive Impairment Research
Publications (83)
- Global variability and challenges in neurology residency training: Insights from a 2023 WFN survey
- Genetic association study between rs2234253 (p.T96K) variant of TREM2 and Alzheimer’s disease in a Tunisian population
- Vitamin D receptor gene BsmI (rs1544410) polymorphism: role in multiple sclerosis and genotype-phenotype correlations
- West Nile Virus et manifestations neurologiques à travers un cas clinique
- Facteurs électroencéphalographiques prédictifs de la dépression post-accident vasculaire cérébral ischémique
- Cognitive impairment in multiple sclerosis: Utility of electroencephalography
- Analyse du polymorphisme rs1520333 dans la susceptibilité génétique à la sclérose en plaques en Tunisie
- Polymorphisme rs116567476 de l’exon 13 du gène MAPT et maladie d’Alzheimer chez une population tunisienne
- Handicap invisible en post-AVC : la fatigue
- Neurological Facets of Hematological Malignancies: A Case Series
- Role of vitamin D receptor polymorphism in multiple sclerosis disease course
- Identification of RS2234253 T96K polymorphism of TREM2 gene in Tunisian Alzheimer's disease population
- The presentation of headache in Neuro-Behçet's disease: Tunisian case-series
- Différenciation de la population tunisienne : mise en évidence du polymorphisme des gènes d’IL7 et du récepteur VDR chez les patients SEP
- Étude de l’association de la maladie d’Alzheimer au polymorphisme rs118104841(T>C) de l’intron 14 du gène microtubule associated protein Tau (MAPT) au sein d’une population tunisienne
- Knowledge and attitudes toward epilepsy among teachers in Tunisia
- Adult-onset Rasmussen encephalitis and Parry Romberg syndrome overlap
- COVID-19 Infection and Recurrent Stroke in Young Patients With Protein S Deficiency
- Les bandes oligoclonales : un biomarqueur d’atteinte cognitive et psychiatrique au cours des maladies inflammatoires du SNC(MISNC)
- L’atteinte du système nerveux périphérique est-elle associée à une activité systémique du syndrome de Sjögren ?
- Céphalées au cours des vascularites du système nerveux central : à propos d’une série tunisienne
- Systemic Sclerosis Revealed by a Primary Progressive Multiple Sclerosis-like Condition: A Case Report
- Daytime sleepiness in myotonic dystrophy type 1 in Tunisian population
- Paraneoplastic neurological syndromes: A tunisian case series
- Utility of EEG on attention deficit–hyperactivity disorder (ADHD)
- Central Nervous System Demyelination Associated to Rheumatoid Arthritis
- Un cas fulminant de granulomatose avec polyangéite révélé par une atteinte multiple des nerfs crâniens
- Trouble déficit de l’attention avec hyperactivité : intérêt de l’EEG
- Neuropathie optique inflammatoire : à propos d’une série Tunisienne
- MRI study of Baló’s concentric sclerosis before and after corticosteroid therapy
- Epileptic seizures and occupational exposure to solvents: a cases series
- Relapse of acute lymphoblastic leukemia revealed by an optic neuropathy
- Intérêt des potentiels évoqués dans l’étude du profil évolutif de la sclèrose en plaques rémittente
- Proposition d’une démarche ergothérapique auprès des patients atteints de la maladie de Parkinson Idiopathique à chaque stade de la maladie
- A lower energetic, protein and uncooked cornstarch intake is associated with a more severe outcome in glycogen storage disease type III: an observational study of 50 patients
- Neuromuscular Involvement in Glycogen Storage Disease Type III in Fifty Tunisian Patients: Phenotype and Natural History in Young Patients
- Les myélites aiguës : variété étiologique et facteurs prédictifs du diagnostic étiologique
- Syndrome de compression médullaire révélant un déficit en vitamine B12 : à propos d’une série hospitalière
- Quand le déficit post-critique se prolonge : s’agit-il d’une paralysie de Todd ?
- Névrites optiques et sclérose en plaques : à propos de 17 cas
- Maladie d’Alzheimer avec symptômes psychotiques : profil clinique et neuropsychologique
- IL6 and IL17 as inflammatory response in a case of Neurobrucellosis presenting as Leucoencephalopathy (P5.117)
- Quand les troubles du langage sont d’origine dégénérative : quels diagnostics ?
- Les céphalées aiguës inaugurales dans la sclérose en plaques rémittente
- Mucinose papuleuse avec atteinte neuro-cutané associée à une gammapathie monoclonale
- Alpha synucleinopathy on upper enteric system on Parkinson disease
- Radiologic evolution in remittent recurrent forms of multiple sclerosis in a Tunisian cohort
- Immunoelectrophoretic and T cell study in neurobehcet disease
- Gastrointestinal Dysfunction and Neuropathologic Correlations in Parkinson Disease
- Le système nerveux entérique : second cerveau et marqueur de la synucléinopathie diffuse au cours de la maladie de Parkinson idiopathique
- Extensive myelitis revealing common variable immunodeficiency
- Toward a New Biomarker of Parkinson’s Disease by Study of Alpha Synuclein on Upper Enteric System by Endoscopy (I1.014)
- Assessment of T Cell Lineage-Specific Transcription Factors and Cytokines Expression in Multiple Slcerosis and Neuro-Behçet Disease Patients (P5.342)
- Early Identification of Interferon-beta Responders by Assessment of T Cell Lineage-Specific Transcription Factors and Cytokines Expression in Multiple Sclerosis (P5.350)
- Association between ACE polymorphism, cognitive phenotype and APOE E4 allele in a Tunisian population with Alzheimer disease
- Les critères prédictifs d’une épilepsie pharmacorésistante chez l’enfant
- Parkinsonism and Sjögren’s Syndrome: A Fortuitous Association or a Shared Immunopathogenesis?
- Novel presenilin 1 mutation (p.I83T) in Tunisian family with early-onset Alzheimer's disease
- Early psychiatrics symptoms in familial Alzheimer’s disease with presenilin 1 mutation (I83T)
- Association study of apolipoprotein E promoter polymorphism (−427 T/C) and Alzheimer's disease in a Tunisian population
- Neurobehçet : diagnostic différentiel de méningo-encéphalite aiguë
- Troubles cognitifs dans la sclérose en plaques : rôle de la dépression
- Index de Link au cours de la sclérose en plaques : intérêt pronostique dans l’évolution du handicap ?
- Ataxie avec ophtalmoplégie : syndrome de Miller-Fisher avec négativité des anticorps anti-GQ 1b
- L’encéphalopathie de Hashimoto : à propos d’un cas
- Predictive factors of rapid clinical disability progression in remittent recurrent forms of Tunisian multiple sclerosis
- Les atteintes neurologiques inhabituelles révélatrices du syndrome de Gougerot-Sjögren : cinq cas
- AVC ischémique au décours d’une électrisation : mythe ou réalité
- Surgical palliative care in Lennox–Gastaut syndrome
- Les conséquences cognitives et comportementales de l’épilepsie partielle pharmacorésistante symptomatique de l’enfant corrélation clinico-radiologique : à propos d’une série hospitalière
- L’EDSS et le bilan neuropsychologique : critères prédictifs d’une évolution bénigne de la sclérose en plaques ?
- Chirurgie des dysplasies corticales focales épileptogènes : étude d’une série hospitalière
- Syndrome d’Eagle : une cause méconnue de trouble de la déglutition
- Atteinte neurologique centrale inaugurant un syndrome de Gougerot Sjögren primitif
- Profil cognitif après intoxication professionnelle aux solvants organiques
- Profil clinique et évolutif des SEP à début tardif : étude d’une cohorte hospitalière
- L’âge de début de l’épilepsie et sévérité clinique au cours des malformations du développement cortical mythe ou réalité ?
- Démences curables : étude d’une série hospitalière et revue de la littérature
- Atrophie du corps calleux : paramètre radiologique prédictif de progression de l’handicap au cours de la sclérose en plaques ?
- Multiple sclerosis in men: A Tunisian hospital cohort
- Aphasie primaire progressive : à propos de six cas
- P129 Profil clinique et apport alimentaire spontané d’un groupe de personnes âgées diabétiques
- G - 10 Cavernome médullaire : à propos d’une observation
Revues de publication
- Revue Neurologique × 45
- Journal of the Neurological Sciences × 12
- Neurology × 4
- Epilepsy & Behavior × 2
- Journal of Neural Transmission × 2
- Neurological Research × 1
Publications par année
- 20252
- 20243
- 20238
- 20222
- 20219
- 20205
- 20195
- 20188
- 20176
- 20166
Collaborations
Établissements partenaires : Tunis University · Hôpital La Rabta · Children's Hospital · Institut Pasteur de Tunis · Hopital Universitaire Habib Bourguiba
Pays des co-auteurs : France · États-Unis
Co-auteurs
- Saloua Fray
- Héla Jamoussi
- Mohamed Fredj
- Samir Belal
- Majdi Kchaou
- Mariem Kchaou
- Selim Echebbi
- Afef Achouri-Rassas
- Slim Echebbi
- Mariem Ben Mahmoud
- Fredj Mohamed
- Taieb Ben Messaoud
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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