الرئيسية › دليل الباحثين › Laura Llobet

Laura Llobet

الانتماء : Universidad de Zaragoza · Instituto de Investigación Sanitaria Aragón

• 2منشورات (انتماء إسباني)
• 18مجموع المنشورات
• 215الاستشهادات
• 9مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Laura Llobet 2 منشور(ات) مفهرسة (2020–2024). تُنشر أعماله أساسًا في «Orphanet Journal of Rare Diseases» و«Genes». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Leigh Syndrome in a Pedigree Harboring the m.1555A>G Mutation in the Mitochondrial 12S rRNA» (2020)، وقد استُشهد به 10 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في المغرب.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Mitochondrial Function and Pathology
• Metabolism and Genetic Disorders
• Hereditary Neurological Disorders
• Genetic Associations and Epidemiology
• Peroxisome Proliferator-Activated Receptors

المنشورات (2)

• Identification and characterization of a new pathologic mutation in a large Leber hereditary optic neuropathy pedigree
  2024 · Orphanet Journal of Rare Diseases · استُشهد به 3 مرة
• Leigh Syndrome in a Pedigree Harboring the m.1555A>G Mutation in the Mitochondrial 12S rRNA
  2020 · Genes · استُشهد به 10 مرة

مجلات النشر

• Orphanet Journal of Rare Diseases × 1
• Genes × 1

المنشورات حسب السنة

• 20241
• 20201

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Centre for Biomedical Network Research on Rare Diseases · Instituto de Salud Carlos III · Institut de Recerca Sant Joan de Déu · Hospital Universitario Río Hortega · Hospital de Cruces

بلدان المؤلفين المشاركين : المغرب

المؤلفون المشاركون

• Eduardo Ruiz‐Pesini
• Mouna Habbane
• Julio Montoya
• M. Pilar Bayona‐Bafaluy
• Rafael Artuch
• María José Fernández-García
• Ana María Sanz-López
• Sol Benbunan-Ferreiro
• Laura Gort
• Beatriz Fernández‐Vega
• Covadonga Gómez-Díaz
• Roser Urreizti

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).