الرئيسية › دليل الباحثين › Meriame Abbassi
Meriame Abbassi
الانتماء : Instituts Supérieurs des Professions Infirmières et Techniques de Santé · Centre Hospitalier Universitaire Hassan II · Sidi Mohamed Ben Abdellah University
- 17منشورات (انتماء مغربي)
- 20مجموع المنشورات
- 111الاستشهادات
- 5مؤشر h
الملف البحثي
لدى Meriame Abbassi 17 منشور(ات) مفهرسة (2016–2026). تُنشر أعماله أساسًا في «Cureus»، «Molecular Biology Reports» و«Biomedicines». أكثر مقالاته استشهادًا هو «FLT3 Mutations in Acute Myeloid Leukemia: Unraveling the Molecular Mechanisms and Implications for Targeted Therapies» (2023)، وقد استُشهد به 26 مرة. 7 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- Genomics and Rare Diseases
- Epilepsy research and treatment
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Ion channel regulation and function
- Multiple Myeloma Research and Treatments
المنشورات (17)
- Idiopathic Pulmonary Fibrosis: A Comprehensive Review of Risk Factors, Genetics, Diagnosis, and Therapeutic Approaches
- High frequency of LRRK2 p.Gly2019Ser in Moroccan Parkinson’s disease: RFLP as a reliable genotyping approach
- Next Generation Sequencing in the Diagnosis of Multiple Myeloma
- MUC5B Polymorphism and Susceptibility to Idiopathic Pulmonary Fibrosis in Morocco
- Unraveling the Diversity of GJB2 Mutations in Nonsyndromic Hearing Loss: A Comprehensive Study in the Moroccan Population
- Identification of novel and de novo variant in the SCN1A gene confirms Dravet syndrome in Moroccan child: a case report
- The Genetic Facets of Dravet Syndrome: Recent Insights
- FLT3 Mutations in Acute Myeloid Leukemia: Unraveling the Molecular Mechanisms and Implications for Targeted Therapies
- A Case of Severe Teratozoospermia and Infertility Due to Homozygous Mutation c.144delC in the AURKC Gene
- Influence of CYP450 Enzymes and ABCB1 Polymorphisms on Clopidogrel Response in Moroccan Patients with Acute Coronary Syndromes
- A homozygous missense variant in the PLCB4 gene causes severe phenotype of auriculocondylar syndrome type 2
- Genetic characterization of Schuurs-Hoeijmakers syndrome in a moroccan individual with heterozygote PACS1 mutation
- Autosomal Dominant Intellectual Development Disorder-6 (MRD6) Without Seizures Linked to a De Novo Mutation in the grin2b Gene Revealed by Exome Sequencing: A Case Report of a Moroccan Child
- Next Generation Sequencing in Diagnosis of Multiple Myeloma
- Clinical and molecular characterization of Xeroderma pigmentosum in Moroccan population: a case series of 40 patients
- Impact of Deletion on Angelman Syndrome Phenotype Variability: Phenotype–Genotype Correlation in 97 Patients with Motor Developmental Delay
- Syndrome de Lynch: à propos d’un cas et revue de la litterature
مجلات النشر
- Cureus × 4
- Molecular Biology Reports × 2
- Biomedicines × 1
- Neurogenetics × 1
- Frontiers in Bioscience-Scholar × 1
- Audiology and Neurotology × 1
المنشورات حسب السنة
- 20263
- 20251
- 20243
- 20237
- 20222
- 20161
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Mohammed V University · Université Moulay Ismail de Meknes · Centre National pour la Recherche Scientifique et Technique (CNRST) · Université Mohammed VI Polytechnique · Centre Hospitalier Ibn Sina
المؤلفون المشاركون
- Laila Bouguenouch
- Karim Ouldim
- Hinde El Mouhi
- Mohamed Ahakoud
- Sana Chaouki
- Meryem Jalte
- Samira Nmer
- Mohammed El Azami El Idrissi
- Nadia Senhaji
- B. Amara
- Yasser Ali El Asri
- Ikram El Fazazi
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.