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Meriame Abbassi
Affiliation : Instituts Supérieurs des Professions Infirmières et Techniques de Santé · Centre Hospitalier Universitaire Hassan II · Sidi Mohamed Ben Abdellah University
- 17Publications (affiliation marocaine)
- 20Publications au total
- 111Citations
- 5Indice h
Profil de recherche
Meriame Abbassi compte 17 publications référencées (2016–2026). Ses travaux paraissent principalement dans « Cureus », « Molecular Biology Reports » et « Biomedicines ». Son article le plus cité, « FLT3 Mutations in Acute Myeloid Leukemia: Unraveling the Molecular Mechanisms and Implications for Targeted Therapies » (2023), a été cité 26 fois. 7 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs.
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- Genomics and Rare Diseases
- Epilepsy research and treatment
- Genetics and Neurodevelopmental Disorders
- Ion channel regulation and function
- Multiple Myeloma Research and Treatments
Publications (17)
- Idiopathic Pulmonary Fibrosis: A Comprehensive Review of Risk Factors, Genetics, Diagnosis, and Therapeutic Approaches
- High frequency of LRRK2 p.Gly2019Ser in Moroccan Parkinson’s disease: RFLP as a reliable genotyping approach
- Next Generation Sequencing in the Diagnosis of Multiple Myeloma
- MUC5B Polymorphism and Susceptibility to Idiopathic Pulmonary Fibrosis in Morocco
- Unraveling the Diversity of GJB2 Mutations in Nonsyndromic Hearing Loss: A Comprehensive Study in the Moroccan Population
- Identification of novel and de novo variant in the SCN1A gene confirms Dravet syndrome in Moroccan child: a case report
- The Genetic Facets of Dravet Syndrome: Recent Insights
- FLT3 Mutations in Acute Myeloid Leukemia: Unraveling the Molecular Mechanisms and Implications for Targeted Therapies
- A Case of Severe Teratozoospermia and Infertility Due to Homozygous Mutation c.144delC in the AURKC Gene
- Influence of CYP450 Enzymes and ABCB1 Polymorphisms on Clopidogrel Response in Moroccan Patients with Acute Coronary Syndromes
- A homozygous missense variant in the PLCB4 gene causes severe phenotype of auriculocondylar syndrome type 2
- Genetic characterization of Schuurs-Hoeijmakers syndrome in a moroccan individual with heterozygote PACS1 mutation
- Autosomal Dominant Intellectual Development Disorder-6 (MRD6) Without Seizures Linked to a De Novo Mutation in the grin2b Gene Revealed by Exome Sequencing: A Case Report of a Moroccan Child
- Next Generation Sequencing in Diagnosis of Multiple Myeloma
- Clinical and molecular characterization of Xeroderma pigmentosum in Moroccan population: a case series of 40 patients
- Impact of Deletion on Angelman Syndrome Phenotype Variability: Phenotype–Genotype Correlation in 97 Patients with Motor Developmental Delay
- Syndrome de Lynch: à propos d’un cas et revue de la litterature
Revues de publication
- Cureus × 4
- Molecular Biology Reports × 2
- Biomedicines × 1
- Neurogenetics × 1
- Frontiers in Bioscience-Scholar × 1
- Audiology and Neurotology × 1
Publications par année
- 20263
- 20251
- 20243
- 20237
- 20222
- 20161
Collaborations
Établissements partenaires : Mohammed V University · Université Moulay Ismail de Meknes · Centre National pour la Recherche Scientifique et Technique (CNRST) · Université Mohammed VI Polytechnique · Centre Hospitalier Ibn Sina
Co-auteurs
- Laila Bouguenouch
- Karim Ouldim
- Hinde El Mouhi
- Mohamed Ahakoud
- Sana Chaouki
- Meryem Jalte
- Samira Nmer
- Mohammed El Azami El Idrissi
- Nadia Senhaji
- B. Amara
- Yasser Ali El Asri
- Ikram El Fazazi
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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