الرئيسية › دليل الباحثين › Giorgio Casari
Giorgio Casari
الانتماء : Vita-Salute San Raffaele University · IRCCS Ospedale San Raffaele · IRCCS San Raffaele Roma
- 8منشورات (انتماء إيطالي)
- 249مجموع المنشورات
- 31096الاستشهادات
- 77مؤشر h
الملف البحثي
لدى Giorgio Casari 8 منشور(ات) مفهرسة (2020–2025). تُنشر أعماله أساسًا في «Genetics in Medicine»، «Nature Communications» و«Nature». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Autoantibodies neutralizing type I IFNs are present in ~4% of uninfected individuals over 70 years old and account for ~20% of COVID-19 deat» (2021)، وقد استُشهد به 612 مرة. 2 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في فرنسا، الولايات المتحدة، إسبانيا، التشيك.
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- Hereditary Neurological Disorders
- Genetic Associations and Epidemiology
- Mitochondrial Function and Pathology
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- SARS-CoV-2 and COVID-19 Research
المنشورات (8)
- Deleterious variants in the autophagy-related gene RB1CC1/FIP200 impair immunity to SARS-CoV-2
- Autoantibodies against type I IFNs in humans with alternative NF-κB pathway deficiency
- The risk of COVID-19 death is much greater and age dependent with type I IFN autoantibodies
- Studying severe long COVID to understand post-infectious disorders beyond COVID-19
- The risk of COVID-19 death is much greater and age-dependent with type I IFN autoantibodies
- Autoantibodies neutralizing type I IFNs are present in ~4% of uninfected individuals over 70 years old and account for ~20% of COVID-19 deaths
- Clinical, neuropathological, and genetic characterization of STUB1 variants in cerebellar ataxias: a frequent cause of predominant cognitive impairment
- Correction: Clinical, neuropathological, and genetic characterization of STUB1 variants in cerebellar ataxias: a frequent cause of predominant cognitive impairment
مجلات النشر
- Genetics in Medicine × 2
- Nature Communications × 1
- Nature × 1
- Proceedings of the National Academy of Sciences × 1
- Nature Medicine × 1
- Research Square × 1
المنشورات حسب السنة
- 20251
- 20231
- 20223
- 20211
- 20202
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : The San Raffaele Telethon Institute for Gene Therapy · Policlinico San Matteo Fondazione · Bambino Gesù Children's Hospital · University of Milano-Bicocca · University of Rome Tor Vergata
بلدان المؤلفين المشاركين : فرنسا · الولايات المتحدة · إسبانيا · التشيك
المؤلفون المشاركون
- Alessandro Aiuti
- Luisa Imberti
- Paolo Bonfanti
- Vito Lampasona
- Antonio Novelli
- Alessandro Borghesi
- Laura Orsi
- Laurent Abel
- Giuseppe Novelli
- Anastasiia V. Bondarenko
- Filippo Maria Santorelli
- Maria Teresa Bassi
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.