الرئيسية › دليل الباحثين › Lamia Ali Pacha
Lamia Ali Pacha
الانتماء : University of Algiers Benyoucef Benkhedda · Hôpital Mustapha Pacha
- 42منشورات (انتماء جزائري)
- 59مجموع المنشورات
- 171الاستشهادات
- 5مؤشر h
الملف البحثي
لدى Lamia Ali Pacha 42 منشور(ات) مفهرسة (2012–2026). تُنشر أعماله أساسًا في «Revue Neurologique»، «Multiple Sclerosis and Related Disorders» و«Batna Journal of Medical Sciences (BJMS)». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Clinical, Biomarker, and Molecular Delineations and Genotype-Phenotype Correlations of Ataxia With Oculomotor Apraxia Type 1» (2018)، وقد استُشهد به 41 مرة. 12 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في فرنسا.
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- Multiple Sclerosis Research Studies
- Genomics and Rare Diseases
- Genetic Neurodegenerative Diseases
- Hereditary Neurological Disorders
- Metabolism and Genetic Disorders
المنشورات (42)
- Sclérose en plaques prodromale ou pré symptomatique : étude algérienne cas-témoins
- Psychiatric symptoms in patients with multiple sclerosis in an Algerian cohort
- Loss of ANK3 Function Causes a Recessive Neurodevelopmental Disorder with Cerebellar Ataxia
- Mild Cognitive Impairment: A Pre-Dementia Syndrome
- Biallelic NDUFA9 variants cause a progressive neurodevelopmental disorder with prominent dystonia and mitochondrial complex I deficiency
- Analyse d’une série hospitalière de 29 patientes atteintes d’un Rett syndrome
- 167. Efficacy and Safety of Natalizumab: Follow up and Real-life Results of an Algerian Hospital Series
- Innovative Therapeutic Approaches in Congenital Myasthenic Syndromes
- 123. Rare Association Between Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder, Anti-synthetase Syndrome and Systemic Lupus Erythematosus in an Adult Female
- 102. When Multiple Sclerosis and Neuro Behcet Disease Meet: What Management to Adopt?
- 101. Pseudotumor Demyelinating Lesions in Inflammatory Diseases of the Central Nervous System: An Algerian Series
- Dementia in young people: Study of an Algerian series
- A recurrent homozygous LMNA missense variant p. Thr528Met causes atypical progeroid syndrome characterized by mandibuloacral dysostosis, severe muscular dystrophy, and skeletal deformities
- Facial Myositis: A Very Rare Syphilitic Symptom
- Les syndromes myasthéniques congénitaux avec anomalies cinétiques du récepteur à l’acétylcholine
- Comorbidities in Multiple Sclerosis, Results of a Retrospective Algerian Study
- Analyse d’une cohorte de 16 patientes avec syndrome de Rett: aspects cliniques et moléculaires
- Déficience intellectuelle autosomique récessive : étude clinique et moléculaire de 24 familles algériennes
- Apport de l’imagerie par résonance magnétique dans la neurosarcoïdose: étude de 14 cas
- La grande variabilité phénotypique des mutations du gène RYR1
- Heterozygous EIF2AK2 Variant Causes Adolescence‐Onset Generalized Dystonia Partially Responsive to DBS
- Clinical management and disease-modifying treatment for amyotrophic lateral sclerosis in African hospital centers: the TROPALS study
- In-vitro immunomodulatory effects of nicotine on Nitric Oxide, interleukin 1β and interleukin 37 production in human peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from patients with Behçet disease
- Maladie de Krabbe particulière liée au gène PSAP
- Paraparésie spastique, épilepsie, retard de développement : mutation homozygote du gène HPDL
- Cas clinique 2 : un contorsionniste au cœur fragile !
- Leuco-encéphalopathie traitable : nouvelle mutation FOLR1
- Aquaporinopathie et mogopathie révélant un cancer mammaire et gastrique : comorbidités ou syndromes neurologiques paranéoplasiques ?
- Intérêt de la MLPA dans l’exploration moléculaire des dystrophinopathies : étude d’une cohorte Algérienne
- Cognitive impairment in clinically isolated syndromes: A control-case study
- Early onset dementia
- Le syndrome de CLIPPERS: une cause rare de rhombencéphalite à ne pas méconnaitre !
- Clinical, Biomarker, and Molecular Delineations and Genotype-Phenotype Correlations of Ataxia With Oculomotor Apraxia Type 1
- Le syndrome de CLIPPERS : une nouvelle entité dans le spectre des rhombencéphalites inflammatoires
- Sclérose latérale amyotrophique juvénile avec anticorps antigangliosides élevés : marqueur d’auto-immunité ou épiphénomène ?
- Interest to practice a peak expiratory flow in the cough DET in prone position at the patient affected by neuromuscular disease
- Étude clinique et génétique d’une cohorte de 46 patients atteints d’ataxie de Friedreich
- Les troubles cognitifs dans les syndromes cliniquement isolés: Etude Cas-Témoins
- Whole Exome Sequencing (WES) et puces de génotypage pour l’exploration moléculaire de familles algériennes avec phénotype d’ataxie cérébelleuse autosomique récessive
- Molecular and clinical study of a cohort of 110 Algerian patients with autosomal recessive ataxia
- Diagnostic de l’ataxie spastique autosomique récessive de Charlevoix-Saguenay (ARSACS) chez des patients algériens
- Multicenter Transversal Two-Phase Study to Determine a National Prevalence of Epilepsy in Algeria
مجلات النشر
- Revue Neurologique × 15
- Multiple Sclerosis and Related Disorders × 5
- Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) × 2
- médecine/sciences × 2
- Journal de la faculté de médecine d Oran × 2
- Movement Disorders × 1
المنشورات حسب السنة
- 20262
- 20254
- 20246
- 20234
- 20224
- 20218
- 20202
- 20192
- 20184
- 20172
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : University of Sciences and Technology Houari Boumediene · Centre Hospitalo-Universitaire Bab El Oued · Pitié-Salpêtrière Hospital · University of Boumerdes · Institut Pasteur d'Algérie
بلدان المؤلفين المشاركين : فرنسا
المؤلفون المشاركون
- Mériem Tazir
- Mohamed Islam Kediha
- Dalila Moualek
- Sonia Nouioua
- Abdelkrim Saadi
- Farida Mostefaoui
- Nassima Hecham
- Traki Benhassine
- Radia Bouderba
- Tarik Hamadouche
- Leila Ait Aissa
- Imene Fatima Bouakaz
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.