الرئيسية › دليل الباحثين › Nassima Hecham
Nassima Hecham
الانتماء : University Hospital of Oran
- 13منشورات (انتماء جزائري)
- 20مجموع المنشورات
- 340الاستشهادات
- 6مؤشر h
الملف البحثي
لدى Nassima Hecham 13 منشور(ات) مفهرسة (2010–2026). تُنشر أعماله أساسًا في «Revue Neurologique»، «Journal of the Neurological Sciences» و«Journal de la faculté de médecine d Oran». أكثر مقالاته استشهادًا هو «LRRK2 G2019S mutation in Parkinson’s disease: A neuropsychological and neuropsychiatric study in a large Algerian cohort» (2010)، وقد استُشهد به 94 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- Multiple Sclerosis Research Studies
- Parkinson's Disease Mechanisms and Treatments
- Dementia and Cognitive Impairment Research
- Polyomavirus and related diseases
- Psoriasis: Treatment and Pathogenesis
المنشورات (13)
- La lymphocytose induite par le natalizumab : un biomarqueur sous-estimé dans la SEP
- Apport de l’imagerie par résonance magnétique dans la neurosarcoïdose: étude de 14 cas
- Aquaporinopathie et mogopathie révélant un cancer mammaire et gastrique : comorbidités ou syndromes neurologiques paranéoplasiques ?
- Beyond the disability, what is the quality of life in Algerian patients with multiple sclerosis?
- Familial and sporadic forms of MS in Algeria: Are there distinctive clinical and genetic features?
- Cognitive impairment in clinically isolated syndromes: A control-case study
- Le syndrome de CLIPPERS: une cause rare de rhombencéphalite à ne pas méconnaitre !
- Le syndrome de CLIPPERS : une nouvelle entité dans le spectre des rhombencéphalites inflammatoires
- Les troubles cognitifs dans les syndromes cliniquement isolés: Etude Cas-Témoins
- Multiple sclerosis: Progression rate and severity in a multicenter cohort from Algeria
- Diagnostic génétique de la forme PARK8 de la maladie de Parkinson en Algérie par recherche de la mutation c 6055G>A (p gly2019ser) dans le gène LRRK2
- LRRK2 G2019S mutation in Parkinson’s disease: A neuropsychological and neuropsychiatric study in a large Algerian cohort
- Parkinson's disease-related LRRK2 G2019S mutation results from independent mutational events in humans
مجلات النشر
- Revue Neurologique × 5
- Journal of the Neurological Sciences × 2
- Journal de la faculté de médecine d Oran × 2
- DOAJ (DOAJ: Directory of Open Access Journals) × 1
- Multiple Sclerosis Journal × 1
- Parkinsonism & Related Disorders × 1
المنشورات حسب السنة
- 20261
- 20221
- 20213
- 20201
- 20191
- 20181
- 20171
- 20141
- 20131
- 20102
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Hôpital Mustapha Pacha · Centre Hospitalo-Universitaire Bab El Oued · University of Algiers Benyoucef Benkhedda · University of Boumerdes · Centre Hospitalo-Universitaire Dr Benbadis Constantine
المؤلفون المشاركون
- Mériem Tazir
- Lamia Ali Pacha
- Sonia Nouioua
- Mohamed Islam Kediha
- Tarik Hamadouche
- Soreya Belarbi
- Khedidja Beghdadi
- Saliha BOULEKOUIRET
- Salima Assami
- Leila Ait Aissa
- Malika Benhalima
- Soraya Belarbi
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.