الرئيسية › دليل الباحثين › Cyril Gitiaux

Cyril Gitiaux

الانتماء : Hôpital Necker-Enfants Malades · Université Paris Cité · Assistance Publique – Hôpitaux de Paris

• 5منشورات (انتماء فرنسي)
• 219مجموع المنشورات
• 3855الاستشهادات
• 31مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Cyril Gitiaux 5 منشور(ات) مفهرسة (2017–2026). تُنشر أعماله أساسًا في «medRxiv»، «Proceedings of the National Academy of Sciences» و«Frontiers in Pediatrics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Autosomal recessive primary microcephaly due to ASPM mutations: An update» (2017)، وقد استُشهد به 71 مرة. 3 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في الولايات المتحدة، المملكة المتحدة، كولومبيا.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Inflammatory Myopathies and Dermatomyositis
• Muscle Physiology and Disorders
• Systemic Sclerosis and Related Diseases
• Myasthenia Gravis and Thymoma
• Peripheral Neuropathies and Disorders

المنشورات (5)

• High risk of hypoxemic COVID-19 pneumonia in myasthenia gravis patients with type I IFN autoantibodies
  2026 · medRxiv
• High risk of hypoxemic COVID-19 pneumonia in myasthenia gravis patients with type I IFN autoantibodies
  2026 · Proceedings of the National Academy of Sciences
• Case Report: Pediatric immune-mediated necrotizing myopathies mimicking inherited muscle disorders: clinical, paraclinical, and genetic insights from two cases
  2026 · Frontiers in Pediatrics
• Deciphering the natural history of SCA7 in children
  2020 · European Journal of Neurology · استُشهد به 20 مرة
• Autosomal recessive primary microcephaly due to ASPM mutations: An update
  2017 · Human Mutation · استُشهد به 71 مرة

مجلات النشر

• medRxiv × 1
• Proceedings of the National Academy of Sciences × 1
• Frontiers in Pediatrics × 1
• European Journal of Neurology × 1
• Human Mutation × 1

المنشورات حسب السنة

• 20263
• 20201
• 20171

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Inserm · Institut des Maladies Génétiques Imagine · Sorbonne Université · ERN EURO-NMD · Human Genetic of Infectious Diseases

بلدان المؤلفين المشاركين : الولايات المتحدة · المملكة المتحدة · كولومبيا

المؤلفون المشاركون

• Emilie Rocher
• Marie‐Céline Fleury
• Rocío N. Villar‐Quiles
• Laurent Abel
• Nicolas Girard
• Karolina Hankiewicz
• Shahram Attarian
• Thierry Jo Molina
• Florent Wallet
• Vivien Béziat
• Kahina Saker
• Alexis Maillard

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).