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Cyril Gitiaux

Affiliation : Hôpital Necker-Enfants Malades · Université Paris Cité · Assistance Publique – Hôpitaux de Paris

• 5Publications (affiliation française)
• 219Publications au total
• 3855Citations
• 31Indice h

ORCIDOpenAlex

Profil de recherche

Cyril Gitiaux compte 5 publications référencées (2017–2026). Ses travaux paraissent principalement dans « medRxiv », « Proceedings of the National Academy of Sciences » et « Frontiers in Pediatrics ». Son article le plus cité, « Autosomal recessive primary microcephaly due to ASPM mutations: An update » (2017), a été cité 71 fois. 3 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de États-Unis, Royaume-Uni, Colombie.

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Domaines de recherche

• Inflammatory Myopathies and Dermatomyositis
• Muscle Physiology and Disorders
• Systemic Sclerosis and Related Diseases
• Myasthenia Gravis and Thymoma
• Peripheral Neuropathies and Disorders

Publications (5)

• High risk of hypoxemic COVID-19 pneumonia in myasthenia gravis patients with type I IFN autoantibodies
  2026 · medRxiv
• High risk of hypoxemic COVID-19 pneumonia in myasthenia gravis patients with type I IFN autoantibodies
  2026 · Proceedings of the National Academy of Sciences
• Case Report: Pediatric immune-mediated necrotizing myopathies mimicking inherited muscle disorders: clinical, paraclinical, and genetic insights from two cases
  2026 · Frontiers in Pediatrics
• Deciphering the natural history of SCA7 in children
  2020 · European Journal of Neurology · cité 20 fois
• Autosomal recessive primary microcephaly due to ASPM mutations: An update
  2017 · Human Mutation · cité 71 fois

Revues de publication

• medRxiv × 1
• Proceedings of the National Academy of Sciences × 1
• Frontiers in Pediatrics × 1
• European Journal of Neurology × 1
• Human Mutation × 1

Publications par année

• 20263
• 20201
• 20171

Collaborations

Établissements partenaires : Inserm · Institut des Maladies Génétiques Imagine · Sorbonne Université · ERN EURO-NMD · Human Genetic of Infectious Diseases

Pays des co-auteurs : États-Unis · Royaume-Uni · Colombie

Co-auteurs

• Emilie Rocher
• Marie‐Céline Fleury
• Rocío N. Villar‐Quiles
• Laurent Abel
• Nicolas Girard
• Karolina Hankiewicz
• Shahram Attarian
• Thierry Jo Molina
• Florent Wallet
• Vivien Béziat
• Kahina Saker
• Alexis Maillard

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).