الرئيسية › دليل الباحثين › Rym Meddeb

Rym Meddeb

الانتماء : Hôpital Charles-Nicolle · Faculté de médecine de Tunis

• 11منشورات (انتماء تونسي)
• 13مجموع المنشورات
• 66الاستشهادات
• 4مؤشر h

OpenAlex

الملف البحثي

لدى Rym Meddeb 11 منشور(ات) مفهرسة (2014–2023). تُنشر أعماله أساسًا في «Indian Journal of Nephrology»، «Frontiers in Oncology» و«BMC Medical Genomics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Exome sequencing and case–control analyses identify RCC1 as a candidate breast cancer susceptibility gene» (2018)، وقد استُشهد به 25 مرة. 5 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في ألمانيا، هولندا.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• BRCA gene mutations in cancer
• Breast Lesions and Carcinomas
• Genomics and Rare Diseases
• Genetic factors in colorectal cancer
• Genomic variations and chromosomal abnormalities

المنشورات (11)

• Phenotype Spectrum in Tunisian Population with NPHP1 Deletion
  2023 · Indian Journal of Nephrology · استُشهد به 3 مرة
• Constitutional mismatch repair deficiency syndrome with atypical features caused by a homozygous MLH1 missense variant (c.1918C>A, p.(Pro640Thr)): a case report
  2023 · Frontiers in Oncology · استُشهد به 2 مرة
• Li–Fraumeni syndrome in Tunisian carriers with different and rare tumor phenotype: genotype–phenotype correlation
  2022 · BMC Medical Genomics · استُشهد به 6 مرة
• Identification of Novel BRCA1 Germline Deleterious Variant Among a Tunisian Family
  2021 · Clinical Oncology and Research · استُشهد به 1 مرة
• Le syndrome Wolf–Hirschhorn : à propos de 9 cas
  2021 · Morphologie
• Whole exome sequencing reveals a combination of rare high and low penetrance variants that correlates with familial breast cancer relative risk
  2020
• Whole exome sequencing reveals a combination of rare high and low penetrance variants that correlates with familial breast cancer relative risk
  2020
• Exome sequencing and case–control analyses identify RCC1 as a candidate breast cancer susceptibility gene
  2018 · International Journal of Cancer · استُشهد به 25 مرة
• WDR73-related galloway mowat syndrome with collapsing glomerulopathy
  2018 · European Journal of Medical Genetics · استُشهد به 13 مرة
• Exome sequencing and case-control analyses identify RCC1 as a candidate breast cancer susceptibility gene
  2018 · Geburtshilfe und Frauenheilkunde · استُشهد به 1 مرة
• Clinical and Molecular Cytogenetic Study of 38 Williams-Beuren Syndrome Tunisian Patients
  2014 · Open Journal of Genetics · استُشهد به 2 مرة

مجلات النشر

• Indian Journal of Nephrology × 1
• Frontiers in Oncology × 1
• BMC Medical Genomics × 1
• Clinical Oncology and Research × 1
• Morphologie × 1
• International Journal of Cancer × 1

المنشورات حسب السنة

• 20232
• 20221
• 20212
• 20202
• 20183
• 20141

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Tunis El Manar University · Tunis University · Institut Pasteur de Tunis · Institut Salah-Azaïz · Military Hospital of Tunis

بلدان المؤلفين المشاركين : ألمانيا · هولندا

المؤلفون المشاركون

• Ridha Mrad
• Neïla Belguith
• Médiha Trabelsi
• Inès Ouertani
• Faouzi Mâazoul
• Mariem Ben Rekaya
• Aouatef Riahi
• Lilia Kraoua
• Maryem Ferjani
• Abderazek Haddaoui
• Tahar Gargah
• Soumaya Labidi

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).