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Rym Meddeb

Affiliation : Hôpital Charles-Nicolle · Faculté de médecine de Tunis

• 11Publications (affiliation tunisienne)
• 13Publications au total
• 66Citations
• 4Indice h

OpenAlex

Profil de recherche

Rym Meddeb compte 11 publications référencées (2014–2023). Ses travaux paraissent principalement dans « Indian Journal of Nephrology », « Frontiers in Oncology » et « BMC Medical Genomics ». Son article le plus cité, « Exome sequencing and case–control analyses identify RCC1 as a candidate breast cancer susceptibility gene » (2018), a été cité 25 fois. 5 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de Allemagne, Pays-Bas.

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Domaines de recherche

• BRCA gene mutations in cancer
• Breast Lesions and Carcinomas
• Genomics and Rare Diseases
• Genetic factors in colorectal cancer
• Genomic variations and chromosomal abnormalities

Publications (11)

• Phenotype Spectrum in Tunisian Population with NPHP1 Deletion
  2023 · Indian Journal of Nephrology · cité 3 fois
• Constitutional mismatch repair deficiency syndrome with atypical features caused by a homozygous MLH1 missense variant (c.1918C>A, p.(Pro640Thr)): a case report
  2023 · Frontiers in Oncology · cité 2 fois
• Li–Fraumeni syndrome in Tunisian carriers with different and rare tumor phenotype: genotype–phenotype correlation
  2022 · BMC Medical Genomics · cité 6 fois
• Identification of Novel BRCA1 Germline Deleterious Variant Among a Tunisian Family
  2021 · Clinical Oncology and Research · cité 1 fois
• Le syndrome Wolf–Hirschhorn : à propos de 9 cas
  2021 · Morphologie
• Whole exome sequencing reveals a combination of rare high and low penetrance variants that correlates with familial breast cancer relative risk
  2020
• Whole exome sequencing reveals a combination of rare high and low penetrance variants that correlates with familial breast cancer relative risk
  2020
• Exome sequencing and case–control analyses identify RCC1 as a candidate breast cancer susceptibility gene
  2018 · International Journal of Cancer · cité 25 fois
• WDR73-related galloway mowat syndrome with collapsing glomerulopathy
  2018 · European Journal of Medical Genetics · cité 13 fois
• Exome sequencing and case-control analyses identify RCC1 as a candidate breast cancer susceptibility gene
  2018 · Geburtshilfe und Frauenheilkunde · cité 1 fois
• Clinical and Molecular Cytogenetic Study of 38 Williams-Beuren Syndrome Tunisian Patients
  2014 · Open Journal of Genetics · cité 2 fois

Revues de publication

• Indian Journal of Nephrology × 1
• Frontiers in Oncology × 1
• BMC Medical Genomics × 1
• Clinical Oncology and Research × 1
• Morphologie × 1
• International Journal of Cancer × 1

Publications par année

• 20232
• 20221
• 20212
• 20202
• 20183
• 20141

Collaborations

Établissements partenaires : Tunis El Manar University · Tunis University · Institut Pasteur de Tunis · Institut Salah-Azaïz · Military Hospital of Tunis

Pays des co-auteurs : Allemagne · Pays-Bas

Co-auteurs

• Ridha Mrad
• Neïla Belguith
• Médiha Trabelsi
• Inès Ouertani
• Faouzi Mâazoul
• Mariem Ben Rekaya
• Aouatef Riahi
• Lilia Kraoua
• Maryem Ferjani
• Abderazek Haddaoui
• Tahar Gargah
• Soumaya Labidi

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).