الرئيسية › دليل الباحثين › Thomas Bourgeron

Thomas Bourgeron

الانتماء : Centre National de la Recherche Scientifique · Institut Pasteur · Gènes, synapses et cognition · Université Paris Diderot

• 4منشورات (انتماء فرنسي)
• 460مجموع المنشورات
• 31480الاستشهادات
• 84مؤشر h

ORCIDOpenAlex

مجالات البحث

• Autism Spectrum Disorder Research
• Genetics and Neurodevelopmental Disorders
• Genetic Associations and Epidemiology
• Genomic variations and chromosomal abnormalities
• Neuroscience and Neuropharmacology Research

المنشورات (4)

• Homozygous 2p11.2 deletion supports the implication of ELMOD3 in hearing loss and reveals the potential association of CAPG with ASD/ID etiology
  2018 · Journal of Applied Genetics · استُشهد به 14 مرة
• Viva Europa, a Land of Excellence in Research and Innovation for Health and Wellbeing
  2017 · Progress in Preventive Medicine · استُشهد به 6 مرة
• A High Frequency of Y Chromosome Deletions in Males With Nonidiopathic Infertility
  2000 · Obstetrical & Gynecological Survey · استُشهد به 19 مرة
• A High Frequency of Y Chromosome Deletions in Males with Nonidiopathic Infertility1
  1999 · The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · استُشهد به 95 مرة

مجلات النشر

• Journal of Applied Genetics × 1
• Progress in Preventive Medicine × 1
• Obstetrical & Gynecological Survey × 1
• The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism × 1

المنشورات حسب السنة

• 20181
• 20171
• 20001
• 19991

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Inserm · Hôpital Tenon · Centre Hospitalier Universitaire de Caen Normandie · Centre Hospitalier de Mulhouse · Institut Pasteur du Maroc

بلدان المؤلفين المشاركين : المجر · المغرب · الولايات المتحدة · تونس

المؤلفون المشاركون

• Jean‐Pierre Dadoune
• Jean-Marie Antoine
• Marc Fellous
• Hassan Rouba
• Éric Jeandidier
• Sandrine Barbaux
• Csilla Gabriella Krausz
• Ken McElreavey
• Ghislaine Plessis
• Jean‐Pierre Siffroi
• Lluís Quintana‐Murci
• Edit Erdei

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).