الرئيسية › دليل الباحثين › Marc Fellous
Marc Fellous
الانتماء : Inserm · Institut Pasteur
- 17منشورات (انتماء فرنسي)
- 443مجموع المنشورات
- 19170الاستشهادات
- 76مؤشر h
الملف البحثي
لدى Marc Fellous 17 منشور(ات) مفهرسة (1985–2016). تُنشر أعماله أساسًا في «Clinical Endocrinology»، «Human Genetics» و«Open Biology». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Clinical and anatomical spectrum in XX sex reversed patients. Relationship to the presence of Y specific DNA‐sequences» (1994)، وقد استُشهد به 132 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في المغرب، المجر، كولومبيا، أستراليا.
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
- Sexual Differentiation and Disorders
- Sperm and Testicular Function
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Reproductive Biology and Fertility
المنشورات (17)
- Association of FOXD1 variants with adverse pregnancy outcomes in mice and humans
- CITED2 mutations potentially cause idiopathic premature ovarian failure
- Functional evidence implicating FOXL2 in non-syndromic premature ovarian failure and in the regulation of the transcription factor OSR2
- A novel BMP15 variant, potentially affecting the signal peptide, in a familial case of premature ovarian failure
- BMP15 and premature ovarian failure: causal mutations, variants, polymorphisms?
- Analyse génétique des insuffisances ovariennes prématurées : implication des gènes forkhead et TGF-β
- A Y-chromosome portrait of the population of Jerba (Tunisia) to elucidate its complex demographic history
- Distribution of Y chromosome lineages in Jerba island population
- Y chromosome microsatellite variation in three populations of Jerba Island (Tunisia)
- Uncoordinated HLA-D Gene Expression in a RFXANK -Defective Patient with MHC Class II Deficiency
- A High Frequency of Y Chromosome Deletions in Males With Nonidiopathic Infertility
- sY116, a human Y-linked polymorphic STS
- A High Frequency of Y Chromosome Deletions in Males with Nonidiopathic Infertility1
- Mutations and sequence variants in the testis-determining region of the Y chromosome in individuals with a 46,XY female phenotype
- Clinical and anatomical spectrum in XX sex reversed patients. Relationship to the presence of Y specific DNA‐sequences
- Molecular analysis of 60,XX pseudohermaphrodite polled goats for the presence of SRY and ZFY genes
- Evidence of a preferential inactivation of the paternally derived X chromosome in a 46,XX true hermaphrodite
مجلات النشر
- Clinical Endocrinology × 3
- Human Genetics × 2
- Open Biology × 1
- Translational research × 1
- Journal of Medical Genetics × 1
- Gynécologie Obstétrique & Fertilité × 1
المنشورات حسب السنة
- 20161
- 20121
- 20093
- 20081
- 20051
- 20041
- 20012
- 20002
- 19991
- 19971
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Hôpital Tenon · Centre Hospitalier Universitaire de Caen Normandie · Centre Hospitalier de Mulhouse · Institut Pasteur du Maroc · Buda Health Center
بلدان المؤلفين المشاركين : المغرب · المجر · كولومبيا · أستراليا
المؤلفون المشاركون
- Reiner A. Veitia
- Paul Laissue
- Sandrine Barbaux
- Ken McElreavey
- Jean‐Pierre Dadoune
- Jean-Marie Antoine
- Hassan Rouba
- Éric Jeandidier
- Thomas Bourgeron
- Csilla Gabriella Krausz
- Ghislaine Plessis
- Jean‐Pierre Siffroi
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.