الرئيسية › دليل الباحثين › Olivia Boyer
Olivia Boyer
الانتماء : Hôpital Necker-Enfants Malades · Inserm · Université Paris Cité · Institut Necker Enfants Malades · Assistance Publique – Hôpitaux de Paris · Institut des Maladies Génétiques Imagine
- 8منشورات (انتماء فرنسي)
- 395مجموع المنشورات
- 7968الاستشهادات
- 49مؤشر h
الملف البحثي
لدى Olivia Boyer 8 منشور(ات) مفهرسة (2010–2021). تُنشر أعماله أساسًا في «Scientific Reports»، «Journal of the American Society of Nephrology» و«Nature Genetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Mutations in KEOPS-complex genes cause nephrotic syndrome with primary microcephaly» (2017)، وقد استُشهد به 220 مرة. 2 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في إسبانيا، كندا.
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- Renal Diseases and Glomerulopathies
- Vasculitis and related conditions
- Chronic Kidney Disease and Diabetes
- Renal Transplantation Outcomes and Treatments
- Complement system in diseases
المنشورات (8)
- Early childhood height-adjusted total kidney volume as a risk marker of kidney survival in ARPKD
- Severe neurological outcomes after very early bilateral nephrectomies in patients with autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD)
- Mutations in KEOPS-complex genes cause nephrotic syndrome with primary microcephaly
- Clinical and genetic heterogeneity in familial steroid-sensitive nephrotic syndrome
- Comprehensive PKD1 and PKD2 Mutation Analysis in Prenatal Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease
- A Homozygous Missense Mutation in the Ciliary Gene TTC21B Causes Familial FSGS
- NPHS2Mutations in Steroid-Resistant Nephrotic Syndrome: A Mutation Update and the Associated Phenotypic Spectrum
- Mutational analysis of the PLCE1 gene in steroid resistant nephrotic syndrome
مجلات النشر
- Scientific Reports × 2
- Journal of the American Society of Nephrology × 2
- Nature Genetics × 1
- Pediatric Nephrology × 1
- Human Mutation × 1
- Journal of Medical Genetics × 1
المنشورات حسب السنة
- 20211
- 20201
- 20172
- 20151
- 20141
- 20131
- 20101
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Sorbonne Paris Cité · Université Paris Descartes · Hôpital Robert-Debré · Centre National de la Recherche Scientifique · Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux
بلدان المؤلفين المشاركين : إسبانيا · كندا
المؤلفون المشاركون
- Olivier Gribouval
- Corinne Antignac
- Géraldine Mollet
- Georges Deschênes
- Véronique Baudouin
- Sylvie Cloarec
- Marie-Claire Gübler
- Michel Fischbach
- Bruno Ranchin
- Claire Dossier
- Fabien Névo
- Rémi Salomon
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.