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Olivia Boyer

Affiliation : Hôpital Necker-Enfants Malades · Inserm · Université Paris Cité · Institut Necker Enfants Malades · Assistance Publique – Hôpitaux de Paris · Institut des Maladies Génétiques Imagine

• 8Publications (affiliation française)
• 395Publications au total
• 7968Citations
• 49Indice h

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Profil de recherche

Olivia Boyer compte 8 publications référencées (2010–2021). Ses travaux paraissent principalement dans « Scientific Reports », « Journal of the American Society of Nephrology » et « Nature Genetics ». Son article le plus cité, « Mutations in KEOPS-complex genes cause nephrotic syndrome with primary microcephaly » (2017), a été cité 220 fois. 2 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de Espagne, Canada.

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Domaines de recherche

• Renal Diseases and Glomerulopathies
• Vasculitis and related conditions
• Chronic Kidney Disease and Diabetes
• Renal Transplantation Outcomes and Treatments
• Complement system in diseases

Publications (8)

• Early childhood height-adjusted total kidney volume as a risk marker of kidney survival in ARPKD
  2021 · Scientific Reports · cité 26 fois
• Severe neurological outcomes after very early bilateral nephrectomies in patients with autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD)
  2020 · Scientific Reports · cité 28 fois
• Mutations in KEOPS-complex genes cause nephrotic syndrome with primary microcephaly
  2017 · Nature Genetics · cité 220 fois
• Clinical and genetic heterogeneity in familial steroid-sensitive nephrotic syndrome
  2017 · Pediatric Nephrology · cité 41 fois
• Comprehensive PKD1 and PKD2 Mutation Analysis in Prenatal Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease
  2015 · Journal of the American Society of Nephrology · cité 89 fois
• A Homozygous Missense Mutation in the Ciliary Gene TTC21B Causes Familial FSGS
  2014 · Journal of the American Society of Nephrology · cité 119 fois
• NPHS2Mutations in Steroid-Resistant Nephrotic Syndrome: A Mutation Update and the Associated Phenotypic Spectrum
  2013 · Human Mutation · cité 94 fois
• Mutational analysis of the PLCE1 gene in steroid resistant nephrotic syndrome
  2010 · Journal of Medical Genetics · cité 92 fois

Revues de publication

• Scientific Reports × 2
• Journal of the American Society of Nephrology × 2
• Nature Genetics × 1
• Pediatric Nephrology × 1
• Human Mutation × 1
• Journal of Medical Genetics × 1

Publications par année

• 20211
• 20201
• 20172
• 20151
• 20141
• 20131
• 20101

Collaborations

Établissements partenaires : Sorbonne Paris Cité · Université Paris Descartes · Hôpital Robert-Debré · Centre National de la Recherche Scientifique · Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux

Pays des co-auteurs : Espagne · Canada

Co-auteurs

• Olivier Gribouval
• Corinne Antignac
• Géraldine Mollet
• Georges Deschênes
• Véronique Baudouin
• Sylvie Cloarec
• Marie-Claire Gübler
• Michel Fischbach
• Bruno Ranchin
• Claire Dossier
• Fabien Névo
• Rémi Salomon

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).