الرئيسية › دليل الباحثين › Patrick Edery

Patrick Edery

الانتماء : Lyon 1 Université · Centre National de la Recherche Scientifique · Inserm · Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon · Hospices Civils de Lyon

2منشورات (انتماء فرنسي)
282مجموع المنشورات
11140الاستشهادات
56مؤشر h

ORCID OpenAlex

الملف البحثي

لدى Patrick Edery 2 منشور(ات) مفهرسة (2015–2018). تُنشر أعماله أساسًا في «Journal of Medical Genetics» و«Clinical Genetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «16p13.11 microduplication in 45 new patients: refined clinical significance and genotype–phenotype correlations» (2018)، وقد استُشهد به 85 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في الولايات المتحدة، تونس، المملكة المتحدة.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

Genomics and Rare Diseases
Genomic variations and chromosomal abnormalities
Genetics and Neurodevelopmental Disorders
Congenital gastrointestinal and neural anomalies
Connective tissue disorders research

المنشورات (2)

16p13.11 microduplication in 45 new patients: refined clinical significance and genotype–phenotype correlations
2018 · Journal of Medical Genetics · استُشهد به 85 مرة
Whole‐exome sequencing improves the diagnosis yield in sporadic infantile spasm syndrome
2015 · Clinical Genetics · استُشهد به 84 مرة

مجلات النشر

Journal of Medical Genetics × 1
Clinical Genetics × 1

المنشورات حسب السنة

20181
20151

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Assistance Publique – Hôpitaux de Paris · Sorbonne Paris Cité · CHU Dijon Bourgogne · Hôpital Cochin · Université Paris Descartes

بلدان المؤلفين المشاركين : الولايات المتحدة · تونس · المملكة المتحدة

المؤلفون المشاركون

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).