الرئيسية › دليل الباحثين › Wafa Cherif
Wafa Cherif
الانتماء : University of Carthage · Tunis El Manar University
- 18منشورات (انتماء تونسي)
- 23مجموع المنشورات
- 270الاستشهادات
- 8مؤشر h
الملف البحثي
لدى Wafa Cherif 18 منشور(ات) مفهرسة (2004–2026). تُنشر أعماله أساسًا في «Pathologie Biologie»، «Journal of Inherited Metabolic Disease» و«Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Consanguinity, endogamy, and genetic disorders in Tunisia» (2012)، وقد استُشهد به 107 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- Metabolism and Genetic Disorders
- Lysosomal Storage Disorders Research
- Glycogen Storage Diseases and Myoclonus
- Genomics and Rare Diseases
- Genetic Associations and Epidemiology
المنشورات (18)
- Fatty acid profile, nutritional potential and biological activity of green macroalgae from the Northern Tunisian coast
- Differential impact of consanguineous marriages on autosomal recessive diseases in T unisia
- History of settlement of villages from Central Tunisia by studying families sharing a common founder Glycogenosis type III mutation
- Consanguinity, endogamy, and genetic disorders in Tunisia
- High frequency of W1327X mutation in glycogen storage disease type III patients from central Tunisia
- Adult gaucher disease in southern Tunisia: report of three cases
- Screening of three Mediterranean phenylketonuria mutations in Tunisian families
- Diagnostic moléculaire de la maladie de Gaucher en Tunisie
- Molecular and biochemical characterization of Tunisian patients with glycogen storage disease type III
- Genetic homogeneity of mutational spectrum of group‐A xeroderma pigmentosum in Tunisian patients
- 826 Molecular Tool in the Diagnosis and Antenatal Diagnosis in Glycogen Storage Disease Type Ia in Tunisian Patients
- Gaucher disease in Tunisia: High frequency of the most common mutations
- Homogénéité mutationnelle de la glycogénose de type Ia en Tunisie
- Glycogen storage disease type I in Tunisia: An epidemiological analysis
- Mutation spectrum of glycogen storage disease type Ia in Tunisia: Implication for molecular diagnosis
- [Mutation spectrum of Gaucher disease in Tunisia: high frequency of N370S/Rec NciI compound heterozygous].
- P0201 HIGH PREVALENCE OF R83C MUTATION AMONG GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE IA IN TUNISIAN PATIENTS
- P0201 HIGH PREVALENCE OF R83C MUTATION AMONG GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE IA IN TUNISIAN PATIENTS
مجلات النشر
- Pathologie Biologie × 2
- Journal of Inherited Metabolic Disease × 2
- Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition × 2
- Frontiers in Marine Science × 1
- American Journal of Human Biology × 1
- Mitochondrial DNA Part A × 1
المنشورات حسب السنة
- 20261
- 20152
- 20125
- 20111
- 20102
- 20092
- 20081
- 20072
- 20042
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Institut Pasteur de Tunis · Hôpital La Rabta · Hôpital Farhat Hached · Tunis University · Faculté de médecine de Tunis
المؤلفون المشاركون
- Néji Tebib
- Sonia Abdelhak
- Faten Ben Rhouma
- Rym Kéfi
- M. F. Ben Dridi
- Marie‐Françoise Ben Dridi
- Naziha Kaabachi
- Hatem Azzouz
- Jalel Chemli
- Hadhami Ben Turkia
- Chérine Charfeddine
- Habib Messai
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.