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Wafa Cherif
Affiliation : University of Carthage · Tunis El Manar University
- 18Publications (affiliation tunisienne)
- 23Publications au total
- 270Citations
- 8Indice h
Profil de recherche
Wafa Cherif compte 18 publications référencées (2004–2026). Ses travaux paraissent principalement dans « Pathologie Biologie », « Journal of Inherited Metabolic Disease » et « Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition ». Son article le plus cité, « Consanguinity, endogamy, and genetic disorders in Tunisia » (2012), a été cité 107 fois. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs.
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- Metabolism and Genetic Disorders
- Lysosomal Storage Disorders Research
- Glycogen Storage Diseases and Myoclonus
- Genomics and Rare Diseases
- Genetic Associations and Epidemiology
Publications (18)
- Fatty acid profile, nutritional potential and biological activity of green macroalgae from the Northern Tunisian coast
- Differential impact of consanguineous marriages on autosomal recessive diseases in T unisia
- History of settlement of villages from Central Tunisia by studying families sharing a common founder Glycogenosis type III mutation
- Consanguinity, endogamy, and genetic disorders in Tunisia
- High frequency of W1327X mutation in glycogen storage disease type III patients from central Tunisia
- Adult gaucher disease in southern Tunisia: report of three cases
- Screening of three Mediterranean phenylketonuria mutations in Tunisian families
- Diagnostic moléculaire de la maladie de Gaucher en Tunisie
- Molecular and biochemical characterization of Tunisian patients with glycogen storage disease type III
- Genetic homogeneity of mutational spectrum of group‐A xeroderma pigmentosum in Tunisian patients
- 826 Molecular Tool in the Diagnosis and Antenatal Diagnosis in Glycogen Storage Disease Type Ia in Tunisian Patients
- Gaucher disease in Tunisia: High frequency of the most common mutations
- Homogénéité mutationnelle de la glycogénose de type Ia en Tunisie
- Glycogen storage disease type I in Tunisia: An epidemiological analysis
- Mutation spectrum of glycogen storage disease type Ia in Tunisia: Implication for molecular diagnosis
- [Mutation spectrum of Gaucher disease in Tunisia: high frequency of N370S/Rec NciI compound heterozygous].
- P0201 HIGH PREVALENCE OF R83C MUTATION AMONG GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE IA IN TUNISIAN PATIENTS
- P0201 HIGH PREVALENCE OF R83C MUTATION AMONG GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE IA IN TUNISIAN PATIENTS
Revues de publication
- Pathologie Biologie × 2
- Journal of Inherited Metabolic Disease × 2
- Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition × 2
- Frontiers in Marine Science × 1
- American Journal of Human Biology × 1
- Mitochondrial DNA Part A × 1
Publications par année
- 20261
- 20152
- 20125
- 20111
- 20102
- 20092
- 20081
- 20072
- 20042
Collaborations
Établissements partenaires : Institut Pasteur de Tunis · Hôpital La Rabta · Hôpital Farhat Hached · Tunis University · Faculté de médecine de Tunis
Co-auteurs
- Néji Tebib
- Sonia Abdelhak
- Faten Ben Rhouma
- Rym Kéfi
- M. F. Ben Dridi
- Marie‐Françoise Ben Dridi
- Naziha Kaabachi
- Hatem Azzouz
- Jalel Chemli
- Hadhami Ben Turkia
- Chérine Charfeddine
- Habib Messai
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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