الرئيسية › دليل الباحثين › Imen Habibi

Imen Habibi

الانتماء : Tunis El Manar University · Hôpital Charles-Nicolle

• 9منشورات (انتماء تونسي)
• 49مجموع المنشورات
• 252الاستشهادات
• 10مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Imen Habibi 9 منشور(ات) مفهرسة (2012–2017). تُنشر أعماله أساسًا في «Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde»، «Ophthalmic Genetics» و«Scientific Reports». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Identifying mutations in Tunisian families with retinal dystrophy» (2016)، وقد استُشهد به 30 مرة. 5 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Retinal Diseases and Treatments
• Retinal Development and Disorders
• Genomics and Rare Diseases
• Hypothalamic control of reproductive hormones
• Ocular Diseases and Behçet’s Syndrome

المنشورات (9)

• Exome sequencing confirms ZNF408 mutations as a cause of familial retinitis pigmentosa
  2017 · Ophthalmic Genetics · استُشهد به 9 مرة
• Complement Component C3 Variant (R102G) and the Risk of Neovascular Age-Related Macular Degeneration in a Tunisian Population
  2017 · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · استُشهد به 3 مرة
• Identifying mutations in Tunisian families with retinal dystrophy
  2016 · Scientific Reports · استُشهد به 30 مرة
• Effect of Risk Alleles in CFH, C3, and VEGFA on the Response to Intravitreal Bevacizumab in Tunisian Patients with Neovascular Age-related Macular Degeneration
  2016 · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · استُشهد به 13 مرة
• Corrélations phénotype–génotype de la rétinopathie pigmentaire non syndromique : à propos de dix familles tunisiennes
  2016 · Journal Français d Ophtalmologie · استُشهد به 10 مرة
• Vascular endothelial growth factor genetic polymorphisms and susceptibility to age-related macular degeneration in Tunisian population
  2014 · Biomarker Research · استُشهد به 11 مرة
• Effect of Risk Alleles in CFH, C3, and VEGFA on the Response to Intravitreal Bevacizumab in Tunisian patients with neovascular AMD
  2014 · Investigative Ophthalmology & Visual Science
• Y402H Polymorphism in Complement Factor H and Age-Related Macular Degeneration in the Tunisian Population
  2013 · Ophthalmic Research · استُشهد به 12 مرة
• Vascular endothelial growth factor genetic polymorphisms and susceptibility to age-related macular degeneration in Tunisian population
  2012 · Journal of Translational Medicine · استُشهد به 1 مرة

مجلات النشر

• Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde × 2
• Ophthalmic Genetics × 1
• Scientific Reports × 1
• Journal Français d Ophtalmologie × 1
• Biomarker Research × 1
• Investigative Ophthalmology & Visual Science × 1

المنشورات حسب السنة

• 20172
• 20163
• 20142
• 20131
• 20121

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Faculté de médecine de Tunis · Tunis University

المؤلفون المشاركون

• Imen Sfar
• Taieb Ben Abdallah
• Yousr Lakhoua Gorgi
• Saloua Jendoubi-Ayed
• A. Chebil
• L. El Matri
• Mouna Makhlouf
• Fedra Kort
• Yousra Falfoul
• Yosr Gorgi
• K Ayed
• K. Ayed

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).